Autoriografia Sledovaya

Autoriografia jest metodą badawczą, która pozwala badać strukturę i właściwości materiałów na poziomie atomowym. Jedną z opcji autoradiografii jest autoradiografia śladowa, która pozwala policzyć liczbę śladów i cząstek powstałych w wyniku oddziaływania cząstek z powierzchnią materiału.

Autoriografię śladową przeprowadza się w następujący sposób: mikroskop wyposażony w specjalne urządzenie do rejestracji i-cząstek umieszcza się na powierzchni materiału fotograficznego. Materiał jest następnie napromieniany cząsteczkami lub cząsteczkami, które oddziałują z atomami materiału i tworzą ścieżki. Pod mikroskopem można zaobserwować liczbę śladów powstałych w wyniku napromieniania.

Metoda ta jest szeroko stosowana w nauce i technologii do badania właściwości materiałów, takich jak wytrzymałość, twardość, przewodność elektryczna itp. Ponadto autoradiografia śladowa może być wykorzystana do określenia składu materiałów i określenia ich struktury.

Zatem autoradiografia śladowa jest ważną metodą badania materiałów, która pozwala uzyskać informacje o właściwościach materiałów na poziomie atomowym oraz określić ich skład i strukturę.

Ślady autoradiografii dla artykułu ----

Autoriografia śladowa to metoda badania mikrostruktury komórek, tkanek i narządów poprzez zliczanie śladów cząstek emitujących γ i β. W tym przypadku zliczane są cząsteczki i atomy uszkodzone przez cząstki i produkty rozpadu pierwiastków promieniotwórczych. Jest to zatem jednocześnie analiza radiograficzna i chemiczna. Uszkodzenie cząsteczek DNA było wcześniej jedynym możliwym mechanizmem pozytywnego wpływu promieniowania na nowotwór. Badania wykazały, że prawdziwy powód jest nieco bardziej złożony: czasami jedynie obecność w komórkach żywych cząsteczek radioczułych może prowadzić do wzrostu lub kontroli nowotworu. Ale nawet jeśli stężenie cząsteczek spadnie do poziomu, przy którym narażenie na promieniowanie doprowadzi do śmierci komórki, a nie do stymulacji, napromienianie komórek nadal będzie prowadzić do rozkładu RNA i innych cząsteczek odpowiedzialnych za syntezę białek. Może to powodować wzrost podziału komórek. Współczesne badania kliniczne nie zalecają już stosowania wysokich dawek promieniowania w leczeniu nowotworów sklasyfikowanych jako niskowrażliwe na promieniowanie (typ 1) lub umiarkowanie promienioczułe (typ 2), ale w przypadku wyższych dawek promieniowania (kilka Gy) zwykle potrzeba specjalnych metod dostarczania promieniowania, aby uniknąć uszkodzenia normalnych komórek. [1] W laboratoriach stosuje się wysokie stężenia od 3 tys. do 10 mln komórek hodowli w 24 ml płynu, natomiast przy analizie tkanek stężenia są znacznie niższe i wynoszą odpowiednio 50 – 75 tys./ml.