バクテリオファージ 中程度

バクテリオファージは、細菌細胞に感染して増殖するウイルスです。それらは中等度または溶解性のいずれかになります。温帯性バクテリオファージ (B. temperate) は、プロファージの形で細菌細胞内に存在し、その中で繁殖することができます。プロファージは、細菌の染色体に組み込まれ、長期間そこに留まることができる DNA 含有粒子です。

B. temperate は、自然に近い条件下で細菌のゲノムを研究できるため、細菌の遺伝学の研究に使用できます。また、細菌を遺伝子組み換えするツールとしても使用でき、特性が改善された新しい細菌株の作成につながる可能性があります。

B.中等度が細菌細胞内に存在するには、宿主細胞の染色体に組み込まれなければなりません。これは、特殊なタンパク質を使用してファージ DNA を宿主細胞 DNA に結合することによって起こります。ファージ DNA は一度組み込まれると宿主細胞のゲノムの一部となり、次世代の細胞に受け継がれることができます。

ただし、B.moderate はその宿主細菌にとって必ずしも安全であるとは限りません。一部の細菌株は中程度の B. に感受性があり、感染すると死滅する場合があります。さらに、中程度のB.は宿主細胞のゲノムに突然変異を引き起こす可能性があり、それがその性質の変化を引き起こす可能性があります。

全体として、B. は細菌の生命の根底にある遺伝的メカニズムをより深く理解するのに役立つため、科学と医学にある程度役立つ可能性があります。ただし、宿主細菌や環境に対する望ましくない影響を避けるために、その使用は注意して管理する必要があります。

バクテリオファージは、細菌や他の微生物に感染するウイルスです。これらは 2 つの形式で存在できます。

- **プロファージ**は不活性型です。細菌細胞の核には、バクテリオファージの遺伝情報が DNA の形で含まれています。バクテリオファージによる細菌細胞の感染は、自然な生殖プロセスの結果として発生します。プロファージは細胞に侵入し、その DNA を核に保存します。 - **ファージ**は、純粋培養で感染した細菌細胞から単離できる活性型です。この形態は、元の宿主細胞とは独立して複製する自律的な構造です。

**バクテリオファージ** - 他の生物を病原性細菌から保護するためのバクテリオファージの使用。バクテリオファージの医薬品としての使用は、1940 年代にはすでに提案されていました。これらのウイルスは、細菌抗体の有効性を低下させることにより、多くの細菌感染症の治療法を変えてきました。その後、構造上の特徴に応じていくつかのタイプに分類されました。それらの中には、人体への影響を調べるために研究されているものもあります。バクテリオファージのタンパク質のほとんどは短時間後に塵粒子として破壊されますが、一部のタンパク質は細菌細胞の感染力を阻害します。

バクテリオファージーの例としては、ファージ療法やファージ免疫があります。たとえば、炭疽菌（bacillus anthracis）は一部の国で炭疽菌の保存的治療に使用されています。最近、炭疽菌感染を効果的に予防する防御抗バシロファージ抗体が発見されました。ファージ療法は殺菌力の原理に基づいています。多くのファージには、細菌の溶解を促進する溶解タンパク質が含まれています。一部のファージ誘導体は、他のファージに対して拮抗作用を示します。最近、鳥インフルエンザや新型コロナウイルス感染症（COVID-19）コロナウイルスなど、さまざまな感染症の流行やパンデミックに効果的に対抗できると思われるファージ薬が開発されました。 HIV に対して効果的なファージ組成物も作成されました。 **急性ファージ感染は、IgG 抗体が利用可能な血清型によって引き起こされます。ファージ感染時の衰弱は、炎症性ファージによる中毒またはアレルギー損傷のいずれかによって説明できます。急性ファージ胆管炎は、結石形成段階から細菌性炎症まで解決します。間接的な胆汁うっ滞はファージ療法によって軽減されます。全身的な抗生物質療法とは異なり、ファージ療法は全身性の副作用を引き起こしません。** **腸チフス感染症の治療では、ファージに関連している可能性のあるファージの相乗効果を考慮する必要があります。一方で、そのような相乗効果は免疫系の誘導の現れである可能性があります。**