プラウスニッツ・キュストナー直接反応

プラウスニッツ・キュストナー反応としても知られるプラウスニッツ・キュストナー直接反応は、ハロゲン化アルキルとアミンの間で第一級アミンが生成する化学反応です。この反応は 1952 年に O. S. プラウスニッツと N. キュストナーによって発見され、彼らにちなんで命名されました。

プラウスニッツ・キュストナー反応は、求核置換機構を通じて進行します。ハロゲン化アルキル (R-X) は第一級アミノ基 (NH2) と反応して、アルキルアミン (RNH2) を形成します。アルキル基Ｒは、炭素原子を４個以下含む任意の有機基であることができる。

この反応は、他の有機化合物の調製にさらに使用できる第一級アミンを生成するため、有機化合物の合成における重要なツールです。たとえば、第一級アミンは、エステルを生成するアシル化反応や、酸アミドを生成する縮合反応に使用できます。

プラウスニッツ・キュストナー反応の利点の 1 つは、追加の化学変換を必要とせずに、一段階で第一級アミンを生成できることです。さらに、この反応は室温で発生するため、実験室での使用に便利です。

この反応は半世紀以上前から知られているにもかかわらず、依然として関連性があり、有機化学で広く使用されています。

プラウスニット・クストニルの直接反応は、化学実験中に起こることの本質を明確に説明しています。初めて化学反応の名前を覚えられるように、化学反応の哲学について少し掘り下げてみましょう。一見するとどれほど疑わしいように見えても、褒めることは歓迎することを意味するものではありません。この用語はオーティス・スターンワインとゴットフリート・クストナーによって初めて導入されたため、反応の正式名称はシュテルンハイム・クストヴィッツター反応です。しかし、この誤った形式は科学界にしっかりと定着しており、世界中の研究室が今でも日常的にこの形式を使用しています。覚えておくべき主なこと！

プラウスニットとは何ですか？化学科学は、この質問にもっと正確に答えようとします。直接プラウジナイト反応は、1 つの反応物 (通常は気体または液体) が 2 番目の物質に変化することであり、その結果、最初の元素を形成する元素が大きく変化します。ほとんどの場合、反応の結果は次のようになります。