Prausnitz-Küstner 直接反应

Prausnitz-Küstner 直接反应，也称为 Prausnitz-Küstner 反应，是烷基卤化物和胺之间的化学反应，导致形成伯胺。该反应由 O. S. Prausnitz 和 N. Küstner 于 1952 年发现，并以他们的名字命名。

Prausnitz-Küstner 反应通过亲核取代机制进行。烷基卤（R-X）与伯氨基（NH2）反应形成烷基胺（RNH2）。烷基R可以是含有不超过4个碳原子的任何有机基团。

该反应是有机化合物合成的重要工具，因为它产生伯胺，可进一步用于制备其他有机化合物。例如，伯胺可用于酰化反应以生产酯，以及用于缩合反应以生产酰胺。

Prausnitz-Küstner 反应的优点之一是它可以一步生产伯胺，而不需要额外的化学转化。此外，该反应可以在室温下发生，方便在实验室中使用。

尽管该反应已为人所知已有半个多世纪，但它仍然具有相关性并广泛应用于有机化学中。

普劳斯尼特-库斯特尼尔直接反应清楚地描述了化学实验过程中发生的事情的本质。我将深入探讨化学反应的原理，以便您在第一次尝试时就能记住它们的名字。赞扬并不意味着欢迎，无论乍一看这看起来多么可疑。这个术语最先由Otis Sternwein和Gottfried Kustner提出，因此该反应的全称是Sternheim-Kustwitzter反应。然而，这种不正确的形式在科学界根深蒂固，世界各地的实验室仍在日常工作中使用它。最重要的是要记住！

什么是普拉斯尼特？化学科学将尝试更准确地回答这个问题。直接普拉锰矿反应是将一种反应物（通常是气态或液态）转化为第二种物质，其结果是形成第一种元素的元素发生显着变化。大多数情况下，反应的结果看起来像