Prausnitz-Küstner 반응이라고도 알려진 Prausnitz-Küstner 직접 반응은 할로겐화 알킬과 아민 사이의 화학 반응으로 1차 아민이 형성됩니다. 이 반응은 1952년 O. S. Prausnitz와 N. Küstner에 의해 발견되었으며 그들의 이름을 따서 명명되었습니다.
Prausnitz-Küstner 반응은 친핵성 치환 메커니즘을 통해 진행됩니다. 알킬 할라이드(R-X)는 1차 아미노 그룹(NH2)과 반응하여 알킬 아민(RNH2)을 형성합니다. 알킬 라디칼 R은 4개 이하의 탄소 원자를 함유하는 임의의 유기 라디칼일 수 있다.
이 반응은 다른 유기 화합물을 제조하는 데 추가로 사용될 수 있는 1차 아민을 생성하므로 유기 화합물 합성에 중요한 도구입니다. 예를 들어, 1차 아민은 에스테르를 생성하는 아실화 반응뿐만 아니라 산성 아미드를 생성하는 축합 반응에도 사용될 수 있습니다.
Prausnitz-Küstner 반응의 장점 중 하나는 추가적인 화학적 변형 없이 한 단계로 1차 아민을 생산할 수 있다는 것입니다. 또한, 이 반응은 실온에서 일어날 수 있어 실험실에서 사용하기에 편리합니다.
이 반응은 반세기 이상 동안 알려져 왔음에도 불구하고 여전히 관련성이 있으며 유기 화학에서 널리 사용됩니다.
Prausnit-Kustnir 직접 반응은 화학 실험 중에 일어나는 일의 본질을 명확하게 설명합니다. 나는 여러분이 첫 번째 시도에서 화학 반응의 이름을 기억할 수 있도록 화학 반응의 철학에 대해 조금 알아볼 것입니다. 언뜻보기에 아무리 모호해 보일지라도 칭찬은 환영하는 것을 의미하지 않습니다. 이 용어는 Otis Sternwein과 Gottfried Kustner에 의해 처음 도입되었으므로 반응의 전체 이름은 Sternheim-Kustwitzter 반응입니다. 그러나 잘못된 형식은 과학계에 확고히 자리 잡고 있으며 전 세계 실험실에서는 여전히 일상 생활에서 이를 사용하고 있습니다. 기억해야 할 가장 중요한 것!
프라우스니트는 무엇인가요? 화학 과학은 이 질문에 더 정확하게 대답하려고 노력할 것입니다. 직접적인 프라우시나이트 반응은 하나의 반응물(보통 기체 또는 액체)이 두 번째 물질로 변환되는 것이며, 그 결과 첫 번째 원소를 형성하는 원소가 크게 변경됩니다. 대부분의 경우 반응의 결과는 다음과 같습니다.