シレノメリッド (シレノメリッド)

足の融合としても知られるシレノメリアは、下肢が 1 つの機能単位に融合することを特徴とするまれな先天性疾患です。この状態は、サイレンの足ひれに似ているため、サイレンの足と呼ばれます。

シレノメリアは小児に最も多く発生し、最もまれなタイプの先天異常の 1 つです。この状態は、胎児の泌尿器系と血管の発達の異常によって引き起こされ、下肢の癒合につながります。

シレノメリア患者には、特定の臓器の欠如や骨の変形など、他のさまざまな異常が見られる場合があります。さらに、サイレノメリア患者のほとんどは一部の筋肉や神経を欠損しており、そのため動きが制限される可能性があります。

シレノメリアの治療には、下肢の動きと機能を改善することを目的としたさまざまな外科手術が含まれる場合があります。ただし、ほとんどの場合、通常の機能を完全に復元することは不可能です。

シレノメリアは、患者の健康に重大な影響を与える可能性があるまれな症状です。治療は生活の質の改善に役立ちますが、下肢の機能が必ずしも完全に回復するとは限りません。しかし、最新の診断および治療方法は、症状の管理に役立ち、サイレノメリア患者の生活を楽にすることができます。

シレノメリアは足の指の融合に付けられた名前です。子宮内奇形の結果として成人と新生児の両方に発生する可能性があります。

シレノメリアは外科的に治療されます。関連する欠陥がなければ、自然治癒が可能です。生後6か月間は、怪我をした指を踏んで隣の指を傷つけないように、子供は歩くことが制限されます。シレノメリアの子供の場合は、靴が選択されるか、できればつま先が緩い特注の特別な整形外科靴が選択されます。また、損傷を防ぐために、患肢には柔らかいパッドが必要です。術後は合併症の発症を防ぐために、患肢の定期的なケアを行う必要があります。治癒後は指の整形外科的矯正が必要となることが多く、そのために患部の変形を総合的に矯正することが行われます。

シレノメイアに感染すると、次のような合併症が発生する可能性があります。

* ポケットや潰瘍の形成。 * 切り株の形成; * 骨硬直の進行。 * 組織の栄養変化と血管不全; * 運動機能の喪失。 * サポートシステムの中断。 *拘縮。