알프로스탄

제조국

체코 사람

제약그룹

프로스타글란딘 및 그 합성 유도체

제조업 자

Lechiva a.o.(체코)

국제 명칭

알프로스타딜

동의어

바자프로스탄, Caverject, 프로스틴 VR, Edex

투여 형태

수액 제조용 농축액 0.1 mg

화합물

활성 물질은 알프로스타딜입니다.

사용 표시

신경성, 혈관성, 심인성 또는 혼합 병인의 발기 부전; 발기 부전, 사지 동맥의 만성 소멸성 질환, 사지 동맥의 죽상 동맥 경화증, 당뇨병 성 혈관 병증, 혈관염, 말초 순환 장애, 선천성 덕트 의존성 심장 결함에 대한 일련의 진단 테스트의 일부로 약리학 적 테스트를 수행합니다. 신생아.

금기사항

민감도 증가, 음경 이상; 겸상 적혈구 빈혈, 혈소판 감소증, 적혈구 증가증, 다발성 골수종, 정맥 혈전증, 혈액 점도 증가, 급성 심근 경색, 협심증, 부정맥, 기관지 폐쇄 증후군, 폐부종, 간 기능 장애, 중증 뇌혈관 병변, 임신, 수유, 18세 미만 75세 이상.

부작용

음경 통증, 음경 부종, 음경 발진, 지속되거나 통증이 있는 발기 및 발기증, 섬유증, 귀두염, 요도 출혈, 음경 열, 무감각, 진균 감염, 자극, 포경, 소양감, 홍반, 사정 장애, 고환 부기, 음경 긴장 음낭, 배뇨 증가, 요실금; 말초 혈관 장애, 혈압 변동, 심실상수축기외; 현기증, 두통, 감각 저하; 엉덩이 약화, 국소 통증(엉덩이, 다리, 생식기, 복부), 골반 통증, 허리, 독감 유사 증후군, 혈종, 출혈, 염증, 메스꺼움, 구토, 설사, 부기, 주사 부위 가려움증 대지.

상호 작용

항응고제, 항고혈압제, 항혈소판제 및 혈관 확장제의 효과를 향상시킵니다.

과다 복용

증상: 저혈압, 음경 통증, 장기간의 발기(6시간 이상), 돌이킬 수 없는 발기 기능 저하. 치료는 증상에 따라 이루어집니다.

특별 지시

용량 선택은 의사의 감독하에 심혈관계 상태와 발기 기간을 모니터링하여 수행해야 합니다. 환자는 치료 중 6시간 이상 지속되는 발기의 모든 사례에 대해 의사에게 알려야 합니다. 치료 중에는 가임기 여성 파트너가 적절한 피임 방법을 사용해야 합니다. 여성 파트너는 질에 작열감과 가려움증을 경험할 수 있습니다. 주입 농도와 속도에 따라 이상반응 발생 횟수가 증가한다. 중증 심부전 환자의 경우 주입량 증가를 제한해야 합니다. 동맥성 고혈압 환자에게는 주의가 필요합니다. 인슐린 의존성 당뇨병이 있는 노인 환자에서 서맥, 동맥성 저혈압, 빈맥 및 고열의 경우 신생아에게 처방하는 경우. 치료 중에는 혈역학적 매개변수, 산-염기 상태, 생화학적 매개변수 및 혈액 응고 시스템 매개변수를 모니터링하는 것이 필요합니다. 신생아에게 사용하기 위한 전제조건은 인공 환기가 가능하다는 것입니다. 이 약은 긴밀한 의료 감독하에 사용해야합니다. 필요한 경우 체중, 체액 균형 모니터링, 중심 정맥압 측정 또는 심장 초음파 검사 등 환자 상태에 대한 동적 모니터링이 필요합니다.

문학

약물 백과사전 2004