Země výrobce
čeština
Pharm Group
Prostaglandiny a jejich syntetické deriváty
Výrobci
Lechiva a.o. (Česká republika)
Mezinárodní název
Alprostadil
Synonyma
Vazaprostan, Caverject, Prostin VR, Edex
Lékové formy
koncentrát pro přípravu infuzního roztoku 0,1 mg
Sloučenina
Léčivou látkou je alprostadil.
Indikace pro použití
Erektilní dysfunkce neurogenní, vaskulární, psychogenní nebo smíšené etiologie; provádění farmakologického testu v rámci souboru diagnostických testů na erektilní dysfunkci, chronická obliterující onemocnění tepen končetin, aterosklerózu tepen končetin, diabetickou angiopatii, vaskulitidu, poruchy periferního prokrvení, vrozené srdeční vady závislé na duktu novorozenci.
Kontraindikace
Zvýšená citlivost, abnormality penisu; srpkovitá anémie, trombocytopenie, polycytémie, mnohočetný myelom, žilní trombóza, zvýšená viskozita krve, akutní infarkt myokardu, angina pectoris, arytmie, broncho-obstrukční syndrom, plicní edém, jaterní dysfunkce, těžké cerebrální vaskulární léze, těhotenství, kojení, věk let a starší 75 let.
Vedlejší účinek
Bolest penisu, otok penisu, vyrážka penisu, prodloužená nebo bolestivá erekce a priapismus, fibróza, balanitida, krvácení z močové trubice, teplo penisu, necitlivost, plísňová infekce, podráždění, fimóza, prurigo, erytém, porucha ejakulace, otok varlat, napětí v šourek, zvýšené močení, inkontinence moči; poruchy periferních cév, kolísání krevního tlaku, supraventrikulární extrasystola; závratě, bolesti hlavy, hypoestézie; slabost v hýždích, lokalizovaná bolest (v hýždích, nohou, genitáliích, břiše), bolest v pánvi, dolní části zad, syndrom podobný chřipce, hematomy, krvácení, záněty, nevolnost, zvracení, průjem, otoky, svědění při injekci místo.
Interakce
Zvyšuje účinek antikoagulancií, antihypertenziv, protidestičkových látek a vazodilatancií.
Předávkovat
Příznaky: hypotenze, bolest v penisu, prodloužená erekce (více než 6 hodin), nevratné zhoršení erektilní funkce. Léčba je symptomatická.
speciální instrukce
Výběr dávky by měl být prováděn pod dohledem lékaře, za sledování stavu kardiovaskulárního systému a trvání erekce. Pacient by měl během léčby informovat lékaře o všech případech erekce trvající déle než 6 hodin. Během léčby by měla partnerka ve fertilním věku používat vhodnou metodu antikoncepce. Partnerka může pociťovat pálení a svědění v pochvě. Počet nežádoucích účinků se zvyšuje v závislosti na koncentraci a rychlosti infuze. Zvýšení objemu infuze by mělo být omezeno u pacientů se závažným srdečním selháním. Opatrnosti je třeba u pacientů s arteriální hypertenzí; u starších pacientů s diabetes mellitus závislým na inzulínu, pokud je předepsán novorozencům v případě bradypnoe, arteriální hypotenze, tachykardie a hypertermie. Při léčbě je nutné sledovat hemodynamické parametry, acidobazický stav, biochemické parametry a parametry krevního koagulačního systému. Předpokladem použití u novorozenců je dostupnost umělé ventilace. Lék by měl být používán pod přísným lékařským dohledem. Nutné je v případě potřeby dynamické sledování stavu pacienta – sledování tělesné hmotnosti, bilance tekutin, měření centrálního žilního tlaku nebo echokardiografie.
Literatura
Encyklopedie drog 2004