Χώρα κατασκευαστή
Τσέχος
Pharm Group
Προσταγλανδίνες και τα συνθετικά τους παράγωγα
Κατασκευαστές
Lechiva a.o. (Τσεχία)
Διεθνές όνομα
Alprostadil
Συνώνυμα
Vazaprostan, Caverject, Prostin VR, Edex
Δοσολογικές μορφές
πυκνό διάλυμα για την παρασκευή διαλύματος έγχυσης 0,1 mg
Χημική ένωση
Η δραστική ουσία είναι η αλπροσταδίλη.
Ενδείξεις χρήσης
Στυτική δυσλειτουργία νευρογενούς, αγγειακής, ψυχογενούς ή μικτής αιτιολογίας. διεξαγωγή φαρμακολογικής εξέτασης ως μέρος ενός συνόλου διαγνωστικών εξετάσεων για στυτική δυσλειτουργία, χρόνιες εξουδετερωτικές παθήσεις των αρτηριών των άκρων, αθηροσκλήρωση των αρτηριών των άκρων, διαβητική αγγειοπάθεια, αγγειίτιδα, περιφερικές κυκλοφορικές διαταραχές, συγγενείς ανεξάρτητοι καρδιακοί πόροι νεογέννητα.
Αντενδείξεις
Αυξημένη ευαισθησία, ανωμαλίες του πέους. δρεπανοκυτταρική αναιμία, θρομβοπενία, πολυκυτταραιμία, πολλαπλό μυέλωμα, φλεβική θρόμβωση, αυξημένο ιξώδες αίματος, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, στηθάγχη, αρρυθμίες, βρογχικό αποφρακτικό σύνδρομο, πνευμονικό οίδημα, ηπατική δυσλειτουργία, βαριές αγγειακές παθήσεις ετών και άνω των 75 ετών.
Παρενέργεια
Πόνος πέους, οίδημα πέους, εξάνθημα πέους, παρατεταμένη ή επώδυνη στύση και πριαπισμός, ίνωση, μπαλανίτιδα, αιμορραγία από την ουρήθρα, θερμότητα πέους, μούδιασμα, μυκητιασική λοίμωξη, ερεθισμός, φίμωση, κνησμός, ερύθημα, διαταραχή εκσπερμάτωσης, πρήξιμο των όρχεων, ένταση στους όρχεις όσχεο, αυξημένη ούρηση, ακράτεια ούρων. περιφερικές αγγειακές διαταραχές, διακυμάνσεις της αρτηριακής πίεσης, υπερκοιλιακή εξωσυστολία. ζάλη, πονοκέφαλος, υπαισθησία. αδυναμία στους γλουτούς, εντοπισμένος πόνος (στους γλουτούς, πόδια, γεννητικά όργανα, κοιλιά), πόνος στη λεκάνη, στη μέση, γριππώδες σύνδρομο, αιματώματα, αιμορραγίες, φλεγμονή, ναυτία, έμετος, διάρροια, οίδημα, κνησμός κατά την ένεση ιστοσελίδα.
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ
Ενισχύει τη δράση των αντιπηκτικών, των αντιυπερτασικών φαρμάκων, των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων και των αγγειοδιασταλτικών.
Υπερβολική δόση
Συμπτώματα: υπόταση, πόνος στο πέος, παρατεταμένη στύση (πάνω από 6 ώρες), μη αναστρέψιμη επιδείνωση της στυτικής λειτουργίας. Η θεραπεία είναι συμπτωματική.
Ειδικές Οδηγίες
Η επιλογή της δόσης θα πρέπει να πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ιατρού, υπό την παρακολούθηση της κατάστασης του καρδιαγγειακού συστήματος και της διάρκειας των στύσεων. Ο ασθενής πρέπει να ενημερώνει τον γιατρό για όλες τις περιπτώσεις στύσης που διαρκούν περισσότερο από 6 ώρες κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η γυναίκα σύντροφος σε αναπαραγωγική ηλικία θα πρέπει να χρησιμοποιεί μια επαρκή μέθοδο αντισύλληψης. Η γυναίκα σύντροφος μπορεί να παρουσιάσει αίσθημα καύσου και κνησμού στον κόλπο. Ο αριθμός των ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται ανάλογα με τη συγκέντρωση και την ταχύτητα της έγχυσης. Οι αυξήσεις στον όγκο της έγχυσης θα πρέπει να περιορίζονται σε ασθενείς με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια. Πρέπει να δίνεται προσοχή σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση. σε ηλικιωμένους ασθενείς με ινσουλινοεξαρτώμενο σακχαρώδη διαβήτη, όταν συνταγογραφείται σε νεογνά σε περίπτωση βραδύπνοιας, αρτηριακής υπότασης, ταχυκαρδίας και υπερθερμίας. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται οι αιμοδυναμικές παράμετροι, η οξεοβασική κατάσταση, οι βιοχημικές παράμετροι και οι παράμετροι του συστήματος πήξης του αίματος. Απαραίτητη προϋπόθεση για χρήση σε νεογνά είναι η διαθεσιμότητα τεχνητού αερισμού. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται υπό στενή ιατρική παρακολούθηση. Η δυναμική παρακολούθηση της κατάστασης του ασθενούς είναι απαραίτητη, εάν είναι απαραίτητο - παρακολούθηση σωματικού βάρους, ισορροπίας υγρών, μέτρηση κεντρικής φλεβικής πίεσης ή υπερηχοκαρδιογράφημα.
Βιβλιογραφία
Εγκυκλοπαίδεια των ναρκωτικών 2004