베이스도우병

그레이브스병(lat. morbus Basedovius)은 비염증성 질환의 일종으로, 주요 증상은 갑상선 중독증의 발생과 함께 갑상선 세포의 자가면역 파괴로 인한 미만성 갑상선 기능 항진증입니다. 그레이브스병은 그레이브스병 및 원발성 갑상선 증식증이라고도 합니다. 이 장애의 임상 증상은 다양합니다. 과체중, 눈이 부풀어 오르는 모습, 몸의 떨림, 발한, 신경과민, 혈압 상승, 빈맥 등이 이 질병의 일반적인 징후입니다. 그레이브스병은 복잡한 치료가 필요합니다. 일반적으로 이는 갑상선 호르몬 수치를 낮추고 수치를 정상화하는 것으로 구성됩니다. 치료는 갑상선 기능 저하제와 요오드화 조영제를 사용하여 수행됩니다. 합병증이 발생하면 수술이 필요할 수 있습니다.

그레이브스 두드러기

이것은 갑상선의 자가면역 반응의 결과로 발생하는 질병입니다. 이는 갑상선 여포의 다클론성 증식과 이 샘의 질량 증가를 특징으로 하는 갑상선종(갑상선종) 및 갑상선 중독증(갑상선 호르몬 수치 증가 - 테록신 및 트리요오드티로닌)으로 이어집니다. 따라서 이 질병에는 특정한 이름이 없습니다. 이 정의는 "goiter"(프랑스어 협곡 - "larynx", 영어 goiter - "goiter")와 "tetrad"의 두 가지 주요 단어로 구성됩니다. "갑상선" - 갑상선, "o" - 종종 증가를 나타내는 접두사 기능 및 "atitrest"는 "죽상 중독증"을 의미합니다. 즉, 단어의 첫 번째 언급은 환자의 혈액에서 갑상선 호르몬 함량이 증가했음을 의미합니다. 하나 이상, 가장 가능성이 높은 것은 테리오 중독증입니다. 후자는 아토피성 피부염이나 건선으로 고통받는 사람들의 방사성 요오드 치료의 부작용으로 거의 항상 간주됩니다[1].

일반적으로 갑상선종

베이스도우병(Morbus Basedowi, K.A. von Basedow), 만성. 갑상선 호르몬의 과잉 및 과다 분비를 특징으로 하는 갑상선 증식증은 신경계, 심혈관계 및 기타 기관 손상의 임상 양상을 결정합니다. 내분비학의 시작을 열었습니다. 1840년에 영국의 의사 G. T. Basedow(T.V. Basedow, 1779-1827)는 20~30세의 여러 여성에게서 혈압 증가, 발한, 심계항진, 전반적인 불안 발작, 빈맥 및 떨림을 관찰했습니다. 그는 환자들에게서 갑상선의 미만성 증식을 발견했고 1835년 11월 조직학적 소견을 정리했습니다. 그는 선 실질의 내부 세포 구조 손상의 초점으로 간주되는 질병 (Bazedov의 "기능 단위")에 대한 그림입니다. 그는 나중에 머리가 커지고 안저가 변하는 증상을 발견했습니다. 그가 연구한 사례의 조직학은 만성 독성 갑상선종의 사진과 유사합니다. 몇 년 후 A. Tosi와 거의 5년 후 R. Levy는 Basedow에서 흉선 확대의 존재를 확인했습니다. 다음 10년 동안 M. Bleibert(1918)는 처음으로 Baze 사례를 반복했습니다.