バセドウ病(緯度バセドヴィウス病)は非炎症性疾患の一群であり、その主な症状は甲状腺中毒症の発症を伴う甲状腺細胞の自己免疫破壊によって引き起こされるびまん性甲状腺機能亢進症です。バセドウ病は、バセドウ病および原発性甲状腺過形成とも呼ばれます。この疾患の臨床症状はさまざまです。過剰な体重、突き出た目の出現、体の震え、発汗、神経過敏、血圧上昇、頻脈がこの疾患の一般的な兆候です。バセドウ病には複雑な治療が必要です。通常、甲状腺ホルモンのレベルを低下させ、そのレベルを正常化することから構成されます。治療は甲状腺機能抑制剤とヨウ素化造影剤の使用で行われます。合併症が発生した場合は、手術が必要になる場合があります。
バセドウ蕁麻疹
これは、甲状腺の自己免疫反応の結果として発症する病気です。これは、甲状腺の肥大(甲状腺腫)と甲状腺中毒症(甲状腺ホルモンであるテロキシンとトリヨードチロニンのレベルの増加)を引き起こし、甲状腺濾胞の多クローン性過形成とこの腺の質量の増加を特徴とします。したがって、この病気には特定の名前がありません。この定義は、「甲状腺腫」(フランス語の渓谷「喉頭」、英語の甲状腺腫「甲状腺腫」に由来)と「四分化物」の 2 つの主な単語で構成されています。「甲状腺」は甲状腺、「o」は接頭語で、多くの場合、増加を意味します。つまり、この単語の最初の言及は、患者の血液中の甲状腺ホルモンの含有量の増加が以前に存在したこと、つまり1つ以上の可能性が高いテリオトキシン症を意味します。後者は、ほとんどの場合、アトピー性皮膚炎または乾癬に苦しむ人々における放射性ヨウ素治療の副作用であると考えられています[1]。
通常、甲状腺腫
バセドウ病(モルバス・バセドウィ、K.A.フォン・バセドウ)、慢性。甲状腺の過形成。甲状腺ホルモンの過剰分泌および過剰分泌を特徴とし、神経系、心血管系、その他の臓器への損傷の臨床像の進展を決定します。内分泌学の始まりを築きました。 1840 年、英国の医師 G. T. バセドー (T. V. バセドー; 1779-1827) は、20 ~ 30 歳の数人の女性に血圧の上昇、発汗、動悸、全身不安の発作、頻脈、震えを観察しました。彼は患者の甲状腺のびまん性過形成を発見し、1835 年 11 月に組織学的所見の概要を説明しました。病気の写真(バゼドフによる「機能単位」)、彼はこれを腺実質の内部細胞構造の損傷の焦点であると考えました。その後、彼は頭部の拡大と眼底の変化の症状に気づきました。彼が研究した症例の組織学は、慢性中毒性甲状腺腫の像に似ています。数年後、A. Tosi が、そしてほぼ 5 年後に R. Levy がバセドーに胸腺肥大の存在を確認しました。次の 10 年間、M. ブライバート (1918 年) が初めてベイズの事件を繰り返しました。