딕티오마

척수종은 척수 막에 있는 망상 상피 세포와 여포 수지상 세포에서 발생하는 종양으로, 가장 흔히 요추 부위에 영향을 미칩니다. 생애 초기에 퇴행성 수막이나 뇌 조직에서 발생합니다. 인트라메듀

딕쇼마를 과소평가하지 마세요! 이것은 망막의 선조직에서 발생하는 종양입니다. 안구건조증은 전체 안과질환 중 0.04% 미만으로 발생하는 희귀질환입니다!

증상 종양이 커지면서 시력이 흐려집니다. 이는 눈의 신경 세포에 압력을 가해 다음과 같은 결과를 초래할 수 있습니다.

딕티오마는 맥락막의 악성 종양입니다. 기원과 조직학적 구조의 특성으로 인해 이 클래스의 일부 종양은 신경상피성 종양으로 분류될 수 있습니다. 혈관 손상 방법에 따라 종양은 표재성 및 심부 딕쇼마로 구분됩니다. 혈관의 편평 세포 암종은 후극 영역에 가장 흔히 국한되며 종양은 모양체 영역에서 발견되는 경우가 적고 시야 주변에서는 덜 자주 발견됩니다. Dictyomas는 성인뿐만 아니라 어린이에서도 관찰됩니다.

딕티오마는 일반적으로 30~40세 환자에게 진단되며, 56~58.5세에 가장 많이 발생합니다. 농촌지역 발병률 증가도 주목된다. 진단은 일반적으로 세 가지 필수 징후를 기준으로 이루어집니다. 1. 체질(시력 감소); 2. 원뿔의 하향 변위에 따른 디스크의 상대적 변위; 3. 시야는 일반적으로 검안경검사로 확인됩니다. 치료는 외과의사에게 심각한 어려움을 야기하는데, 이는 비정형적인 영역에서의 위치와 수술의 기술적 복잡성으로 인해 설명됩니다. 수술적 치료는 경동공용종절제술과 냉동요법을 병행하여 시행됩니다. 1차 수술과 철회 모두에 대한 일반적인 규칙은 종양의 부분 제거와 냉동 요법을 사용한 완전한 제거를 결합하는 것입니다. 그러므로 수술적 치료의 가장 큰 성공은 다음과 같습니다.

**딕티오마**에 관한 기사 **딕티오마**는 망막 또는 맥락막의 양성 종양으로, 멜라닌 세포에서 발생하며 드물게 망막 중간 세포에서 발생합니다. 현재 딕티오솜이라는 용어는 이 종양을 지칭하는 데 일반적으로 사용됩니다. 이는 혈관 기저에 있는 망막의 감광층에 위치한 멜라닌 함유 세포에서 발생합니다. Dictyos는 형태학적 및 조직학적 구성에서 망막 색소 상피 세포의 신생물과 다릅니다. 50~60세 사이에 더 자주 발생합니다. 임상 발현. 종양의 특징적인 모양은 빠르게 성장하는 황회색 형성으로, 처음에는 안구 중앙에서 구형으로 성장하고 후극쪽으로 기울어집니다. 점차적으로 종양은 유리체로 내려와 수정체의 이차 유수정체 파열을 초래합니다. 드물게 종양이 몇 달 이상 평평하게 유지될 수도 있습니다. ~이다