Diktomyeloma, omuriliğin zarında yer alan, çoğunlukla lomber bölgeyi etkileyen, retiküloepitelyal hücrelerden ve foliküler dendritik hücrelerden gelişen bir tümördür. Yaşamın erken dönemlerinde dejenere meninkslerden veya beyin dokusundan gelişir. intramedu
Diktiyomaları küçümsemeyin! Bu, retinanın glandüler dokusundan kaynaklanan bir tümördür. Diktyomlar nadir görülen bir hastalıktır ve tüm göz hastalıklarının %0,04'ünden azında görülür!
Semptomlar Tümör büyüdükçe bulanık görme meydana gelir. Gözün sinir hücrelerine baskı yapar, bu da aşağıdaki durumlara yol açabilir:
Diktyomalar koroidin malign tümörleridir. Kökenlerinin ve histolojik yapılarının özellikleri nedeniyle bu sınıftaki bazı tümörler nöroepitelyal olarak sınıflandırılabilir. Damarlara verilen hasar yöntemine göre tümörler yüzeysel ve derin diktomlara ayrılır. Vasküler sistemin skuamöz hücreli karsinomu çoğunlukla arka kutup bölgesinde lokalize olur, daha az sıklıkla tümör siliyer cisim bölgesinde ve biraz daha az sıklıkla görme alanının çevresinde bulunur. Diktiyomlar sadece yetişkinlerde değil çocuklarda da görülür.
Diktyomlar genellikle 30-40 yaş arası hastalarda teşhis edilir ve en yüksek insidans 56-58,5 yaşlarında görülür. Kırsal kesimde de görülme sıklığının arttığı belirtiliyor. Teşhis genellikle üç zorunlu belirtiye dayanarak konur: 1. zayıflık (görme keskinliğinde azalma); 2. koninin aşağı doğru yer değiştirmesi ile diskin göreceli yer değiştirmesi; 3. Perimetri genellikle oftalmoskopi ile doğrulanır. Tedavi, atipik bir bölgede yer almaları ve ameliyatın teknik karmaşıklığı nedeniyle cerrahlar için ciddi zorluklar oluşturmaktadır. Cerrahi tedavi transpupiller polipektomi ve kriyoterapi kombinasyonu ile gerçekleştirilir. Hem birincil cerrahi hem de retraksiyon için genel kural, tümörlerin kısmen çıkarılmasıyla kriyoterapi kullanılarak tamamen çıkarılmasının birleştirilmesidir. Bu nedenle en büyük başarı cerrahi tedavidedir.
Diktiyomlar hakkında makale **Diktyoma**, melanositlerden ve nadiren retinal ara hücrelerden kaynaklanan, retina veya koroidin iyi huylu bir tümörüdür. Diktiyosom terimi artık bu tümöre atıfta bulunmak için yaygın olarak kullanılmaktadır. Kan damarlarının tabanında, retinanın ışığa duyarlı tabakasında bulunan melanin içeren hücrelerden gelişir. Dictyos, morfolojik ve histolojik bileşimi bakımından retina pigment epitel hücrelerinin neoplazmalarından farklıdır. Daha sık 50 ila 60 yaşları arasında ortaya çıkar. Klinik bulgular. Tümörün karakteristik görünümü, başlangıçta göz küresinin merkezinde küresel olarak büyüyen ve arka kutbuna doğru eğilen, hızla büyüyen sarımsı gri bir oluşumdur. Yavaş yavaş, tümör vitreus gövdesine iner ve lensin sekonder fakik rüptürlerine yol açar. Nadiren tümör birkaç ay veya daha uzun süre düz kalabilir. Dır-dir