粘稠腫

線維筋髄腫は、脊髄の膜に存在する細網上皮細胞および濾胞樹状細胞から発生する腫瘍であり、腰部に発生することが最も多い。人生の早い段階で変性した髄膜または脳組織から発生します。イントラメドゥ

独裁腫を過小評価しないでください。これは網膜の腺組織から発生する腫瘍です。線維腫は稀な病気であり、すべての眼科疾患の 0.04% 未満で発生します。

症状 腫瘍が大きくなるにつれて、視界がかすみます。目の神経細胞に圧力がかかり、次のような症状が起こる可能性があります。

線維腫は脈絡膜の悪性腫瘍です。腫瘍の起源と組織学的構造の特徴により、このクラスの腫瘍の中には神経上皮性腫瘍として分類されるものもあります。血管への損傷の方法に基づいて、腫瘍は表在性腺腫と深部腺腫に分類されます。血管路の扁平上皮癌は、後極の領域に局在することが最も多く、毛様体の領域に腫瘍が見つかることは少なく、視野の周辺に見つかることはやや少ないです。線維腫は成人だけでなく小児でも観察されます。

線維腫は通常、30 ～ 40 歳の患者で診断され、発生率のピークは 56 ～ 58.5 歳です。農村部での発生率の増加も注目されています。診断は通常、次の 3 つの必須の兆候に基づいて行われます。1. 素質 (視力の低下)。 2. コーンの下方への変位によるディスクの相対変位。 3. 視野測定は通常、検眼鏡検査によって確認されます。外科医にとって治療は深刻な困難をもたらしますが、その原因は外科医が特殊な領域にいることと手術の技術的な複雑さによって説明されています。外科的治療は経瞳孔ポリペクトミーと凍結療法を組み合わせて行われます。最初の手術と縮小手術の両方の一般的なルールは、腫瘍の部分的除去と凍結療法を使用した完全な除去を組み合わせることです。したがって、外科的治療が最大の成功を収めます。

粘稠腫に関する記事 **粘稠腫** は、網膜または脈絡膜の良性腫瘍であり、メラノサイトから発生し、まれに網膜中間細胞から発生することもあります。現在、ディクチオソームという用語は、この腫瘍を指すのに一般的に使用されています。それは、網膜の血管の基部の感光層にあるメラニン含有細胞から発生します。 Dictyos は、形態学的および組織学的組成において網膜色素上皮細胞の新生物とは異なります。 50～60歳代に多く発生します。臨床症状。腫瘍の特徴的な外観は、急速に成長する黄灰色の形成であり、最初は眼球の中心で球状に成長し、後極に向かって傾いています。徐々に腫瘍は硝子体に下降し、水晶体の二次的な有水晶体破裂を引き起こします。まれに、腫瘍が数か月以上平坦なままになることがあります。は