크라베 미만성 영아 경화증

게 미만성 영아 경화증(게 미만성 영아 경화증)은 정신, 운동, 감각 및 조정 장애를 특징으로 하는 질병입니다. 이는 중추신경계 손상의 결과로 발생하며 어린이와 청소년에게서 관찰됩니다. 병리학은 본질적으로 유전적이며 다음과 같은 경우가 있습니다.

크라베 확산성 침윤성 경화증(크라베병)은 인간 중추신경계의 신경 세포 사멸을 유발하는 유전병입니다. 이 질병은 유전적으로 부모에게서 자식으로 전염됩니다. 이 질병의 증상에는 조정 상실, 근육 약화, 언어 문제, 시력 및 청력 상실 등이 포함될 수 있습니다. 이 질병에 대한 치료법은 없지만, 증상을 완화하고 환자의 생명을 연장하는 데 도움이 되는 질병의 증상에 대한 치료법이 있습니다. 진단은 유전자 검사를 통해 확정됩니다. 현재 골수 이식, 면역 요법, 임상 유전 요법 등 이 질병 환자를 도울 수 있는 여러 가지 방법이 있습니다. 게 확산성 침윤성 유육종증은 잠재적 위험이 높은 그룹으로 지정됩니다.