クラッベびまん性乳児硬化症

クラッベびまん性乳児硬化症（クラッベびまん性乳児硬化症）は、精神障害、運動障害、感覚障害、協調障害を特徴とする病気です。これは中枢神経系の損傷の結果として発生し、子供や若者に観察されます。この病理は本質的に遺伝性であり、

クラッベ びまん性浸潤性硬化症 (クラッベ病) は、ヒトの中枢神経系の神経細胞死を引き起こす遺伝性疾患です。この病気は親から子へ遺伝的に伝わります。この病気の症状には、調整能力の喪失、筋力低下、言語障害、さらには視力や聴力の損失が含まれる場合があります。この病気を治す治療法はありませんが、症状を軽減し、患者の寿命を延ばすのに役立つ治療法はあります。診断は遺伝子検査によって確定されます。現在、この病気の患者を助ける方法は、骨髄移植、免疫療法、臨床遺伝子治療などいくつかあります。カニびまん性浸潤性サルコイドーシスは、潜在的な危険性が高いグループに割り当てられています。