유문협착증 선천성

선천성 유문 협착증 : 원인, 증상 및 치료

유문 협착증 또는 비대성 유문으로도 알려져 있는 선천성 유문 협착증은 생후 며칠에서 몇 주 사이에 신생아에게 나타나는 드문 선천성 장애입니다. 이 상태는 유문 괄약근을 통과하는 통로가 좁거나 막혀 음식이 위에서 장까지 통과하는 것을 어렵게 만드는 것이 특징입니다.

선천성 유문협착증의 원인은 알려져 있지 않으나, 유전적 요인이 발생에 영향을 미칠 수 있다고 생각됩니다. 이 질환은 여아보다 남아에서 더 흔하며 다운증후군과 같은 특정 다른 선천적 이상과 연관될 수 있습니다.

선천성 유문 협착증의 증상으로는 구토, 식사 거부, 복부 팽만, 체중 증가 저하 등이 있습니다. 다른 증상으로는 빠른 심장 박동, 소변량 감소, 쇠약 등이 있습니다.

선천성 유문 협착증의 진단은 위와 장의 초음파 검사와 위와 장의 X-레이를 통해 확인할 수 있습니다. 선천성 유문 협착증 치료에는 일반적으로 음식이 장으로 자유롭게 통과할 수 있도록 유문 괄약근의 좁은 부분을 절단하는 유문근 절제술과 같은 수술이 포함됩니다.

수술 후 환자는 감염, 출혈, 마취 반응 등 일부 합병증을 경험할 수 있지만 대부분의 경우 이러한 합병증은 드물고 쉽게 치료됩니다. 적절한 치료를 받은 대부분의 어린이는 완전히 회복되어 정상적인 생활을 할 수 있습니다.

결론적으로 선천성 유문협착증은 시기적절한 진단과 치료가 필요한 심각한 질환이다. 자녀에게 선천성 유문 협착증 증상이 있는 경우 의사에게 연락하여 조언과 치료를 받으십시오. 이 상태를 조기에 발견하고 치료하면 완전한 회복이 가능하고 향후 합병증을 예방할 수 있습니다.