Pilor stenozu Konjenital

Konjenital pilor stenozu: nedenleri, belirtileri ve tedavisi

Pilor stenozu veya hipertrofik pilor olarak da bilinen konjenital pilor stenozu, yenidoğanlarda birkaç gün ile birkaç hafta arasında ortaya çıkan nadir bir konjenital hastalıktır. Bu durum, pilor sfinkterinin dar veya tıkalı bir geçişi ile karakterize edilir ve gıdanın mideden bağırsaklara geçişini zorlaştırır.

Konjenital pilor stenozunun nedenleri bilinmemektedir ancak oluşumunda genetik faktörlerin rol oynayabileceğine inanılmaktadır. Bu durum erkeklerde kızlara göre daha yaygındır ve Down sendromu gibi diğer bazı konjenital anormalliklerle ilişkili olabilir.

Konjenital pilor stenozu belirtileri kusma, yemeyi reddetme, karın şişliği ve zayıf kilo alımını içerebilir. Diğer semptomlar arasında hızlı kalp atışı, azalmış idrar çıkışı ve halsizlik sayılabilir.

Konjenital pilor stenozu tanısı, mide ve bağırsakların ultrason muayenesinin yanı sıra mide ve bağırsakların röntgeni ile doğrulanabilir. Konjenital pilor stenozu tedavisi genellikle piloromiyotomi gibi ameliyatı içerir; bu ameliyat, gıdanın bağırsaklara serbestçe geçmesine izin vermek için pilor sfinkterinin dar bir kısmının kesilmesini içerir.

Ameliyattan sonra hastada enfeksiyon, kanama ve anesteziye tepki gibi bazı komplikasyonlar görülebilir ancak çoğu durumda bunlar nadirdir ve tedavisi kolaydır. Doğru tedaviyi alan çocukların çoğu tamamen iyileşir ve normal yaşamlarını sürdürebilirler.

Sonuç olarak konjenital pilor stenozu zamanında tanı ve tedavi gerektiren ciddi bir durumdur. Çocuğunuzda konjenital pilor stenozu belirtileri varsa tavsiye ve tedavi için doktorunuza başvurun. Bu durumun erken tespiti ve tedavisi tam iyileşmeye yol açabilir ve gelecekteki komplikasyonları önleyebilir.