Congenitale pylorusstenose: oorzaken, symptomen en behandeling
Congenitale pylorusstenose, ook bekend als pylorusstenose of hypertrofische pylorus, is een zeldzame aangeboren aandoening die voorkomt bij pasgeborenen tussen een paar dagen en een paar weken oud. Deze aandoening wordt gekenmerkt door een nauwe of belemmerde doorgang door de pylorussfincter, waardoor het moeilijk wordt voor voedsel om van de maag naar de darmen te gaan.
De oorzaken van congenitale pylorusstenose zijn onbekend, maar er wordt aangenomen dat genetische factoren een rol kunnen spelen bij het optreden ervan. Deze aandoening komt vaker voor bij jongens dan bij meisjes en kan in verband worden gebracht met bepaalde andere aangeboren afwijkingen, zoals het syndroom van Down.
Symptomen van congenitale pylorusstenose kunnen zijn: braken, weigering om te eten, opgezette buik en slechte gewichtstoename. Andere symptomen kunnen zijn: snelle hartslag, verminderde urineproductie en zwakte.
De diagnose van congenitale pylorusstenose kan worden bevestigd door echografisch onderzoek van de maag en darmen, evenals röntgenfoto's van de maag en darmen. Behandeling voor congenitale pylorusstenose omvat meestal een operatie zoals pylomyotomie, waarbij een smal gedeelte van de pylorussfincter wordt doorgesneden om voedsel vrij in de darmen te laten passeren.
Na de operatie kan de patiënt enkele complicaties ervaren, zoals infecties, bloedingen en reacties op anesthesie, maar in de meeste gevallen zijn deze zeldzaam en gemakkelijk te behandelen. De meeste kinderen die de juiste behandeling krijgen, herstellen volledig en kunnen een normaal leven leiden.
Concluderend kan worden gesteld dat congenitale pylorusstenose een ernstige aandoening is die een tijdige diagnose en behandeling vereist. Als uw kind symptomen van congenitale pylorusstenose heeft, neem dan contact op met uw arts voor advies en behandeling. Vroegtijdige detectie en behandeling van deze aandoening kan leiden tot volledig herstel en toekomstige complicaties voorkomen.