Kleurenblindheid: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Oorzaken van kleurenblindheid. Hoe wordt de perceptie van kleuren vervormd bij mensen die lijden aan achromasie, monochromasie en dichromasie? Welke tests gebruiken artsen om kleurenblinde mensen te identificeren? Hoe de ziekte behandelen, hoe het optreden ervan voorkomen?

1. Redenen voor uiterlijk
2. Typen en symptomen
3. Diagnostische methoden
4. Hoe kleurenblindheid te behandelen

Kleurenblindheid is een oogziekte die wordt gekenmerkt door verstoring van fotoreceptoren. De tweede naam voor de ziekte is kleurenblindheid. Dat wil zeggen, een persoon onderscheidt geen of meer tinten. De aangeboren vorm van kleurenblindheid wordt als ongeneeslijk beschouwd, maar het dragen van een speciale bril en contactlenzen geeft iemand de mogelijkheid om de kleurperceptie van de wereld te veranderen.

Oorzaken van kleurenblindheid

De ogen van een gezond persoon kunnen ongeveer 7 miljoen tinten onderscheiden. Deze mogelijkheid wordt geboden door kegels gevuld met eiwitpigmenten. Deze fotoreceptoren bevinden zich op het netvlies en werken alleen bij fel licht. Schending van het aandeel componenten in deze natuurlijke reservoirs leidt tot een vervorming in de perceptie van kleur.

Kleurenblindheid is vaak erfelijk. Genoverdracht is geassocieerd met een mutatie van het X-chromosoom. Daarom komt het bij vrouwen (XX) voor in 0,5% van de gevallen wanneer beide nucleoproteïne-elementen beschadigd zijn, en bij mannen (XY) in 5-7% van de gevallen. Houd er rekening mee dat de moeder drager kan zijn van de mutatie en toch kleuren correct kan onderscheiden.

Kleurenblindheid is een symptoom van de volgende genetische ziekten:

1. Kegeldystrofie. Een verstoorde kleurperceptie kan een symptoom zijn van een ziekte die het fotoreceptorsysteem van de kegel aantast. Andere manifestaties van de ziekte zijn onder meer verminderde gezichtsscherpte en gevoeligheid voor fel licht. De pathologie kan niet worden behandeld, maar goede voeding en het nemen van oogvitamines vertragen de ontwikkeling ervan aanzienlijk.
2. Leber's amaurose. De oorzaak van kleurenblindheid is schade aan de lichtgevoelige cellen van het netvlies. De ziekte is erfelijk. Naast de ogen beïnvloedt het ook de nieren, de schildklier en het centrale zenuwstelsel. Het is onmogelijk om haar te genezen. Onderhoudstherapie bestaat uit intraoculaire toediening van vaatverwijders, vitamines en algemene restauratieve middelen.
3. Retinitis pigmentosa. De oorzaak van de ontwikkeling van deze ziekte is een stofwisselingsstoornis in de fotoreceptoren, waardoor gifstoffen en cellulaire vervalproducten zich ophopen in de kegeltjes. Als gevolg hiervan wordt de kleurwaarneming van een persoon vervormd, wordt de zichtbaarheid in de perifere zone verminderd, tot aan de ontwikkeling van "tunnelvisie". Als behandeling kan de moderne geneeskunde alleen ondersteunende therapie bieden die erop gericht is de progressie van de ziekte te vertragen.

Kleurenblindheid is ook een complicatie van de volgende ziekten:

1. Hartinfarct. Een aanval verstoort de bloedcirculatie in het hersengebied. Als gevolg van schade aan de oogzenuw ervaart de patiënt pijn en een branderig gevoel in het gebied van de oogbol en merkt hij een verzwakking van de gezichtsscherpte op. Vervorming van het kleurenzicht is een veel voorkomende complicatie van een beroerte. Hoe eerder hulp werd geboden, hoe groter de kans op een volledige genezing van kleurenblindheid.
2. Staar. Vertroebeling van de lens verhindert dat licht de fotoreceptoren in het oog bereikt. Als gevolg hiervan lijdt het hele visuele systeem. De patiënt houdt op kleuren te onderscheiden, het beeld verdubbelt, wordt vervormd en vervaagt. Om cataract te behandelen, wordt een operatie uitgevoerd om de lens te verwijderen en te vervangen. Als de procedure op tijd wordt uitgevoerd, ziet de persoon opnieuw de juiste kleurenfoto.
3. ziekte van Parkinson. Wanneer zenuwcellen in de hersenen worden beschadigd, lijden veel systemen van het lichaam, inclusief het visuele systeem. Naast de vervorming van de kleurperceptie ziet de patiënt objecten als wazig, wazig en dubbel. Om het welzijn van de patiënt te verbeteren, schrijft de arts een afzonderlijke oogbehandeling voor, inclusief druppels, vitamines en speciale oefeningen.

De oorzaak van tijdelijke kleurenblindheid is ernstige vergiftiging door gifstoffen. Houd er rekening mee dat iemand na het reinigen van het lichaam opnieuw kleuren en tinten onderscheidt.

Typen en symptomen van kleurenblindheid

Oogartsen leggen uit dat kleurenblinde mensen beelden anders zien. De meest complexe vorm van lichtblindheid wordt achromasie genoemd. Het belangrijkste verschil is de volledige afwezigheid van kleurpigment in de kegeltjes op het netvlies. Hierdoor kunnen mensen alleen grijstinten onderscheiden. De ziekte is zeldzaam (1 geval op 300.000 mensen) en is alleen erfelijk.

Een ander zeldzaam type kleurenblindheid is monochromasie. Het wordt gekenmerkt door het vermogen om slechts één kleur en zijn schakeringen te zien. De ziekte gaat meestal gepaard met fotofobie (pijnlijke gevoeligheid van de ogen voor licht) en nystagmus (onwillekeurige ritmische oogbewegingen).

Meestal manifesteert vervorming van de kleurperceptie zich in het onvermogen om één kleur en zijn schakeringen te zien. Deze pathologie wordt dichromasie genoemd. Het is verdeeld in verschillende ondersoorten:

1. Protanopie- onvermogen om rood te zien. Volgens onderzoek wordt het vervangen door donkerbruin of donkergroen.
2. Tritanopie- onvermogen om blauwe en violette beelden te zien. De hersenen vervangen ze door tinten rood of groen.
3. Deuteranopie- onvermogen om de kleur groen te zien. In dit geval worden donkere tinten als oranje waargenomen en lichte tinten als geel.

Methoden voor het diagnosticeren van kleurenblindheid

Wanneer kleurenblindheid wordt geërfd, weten kinderen niet dat zij de wereld anders zien dan hun vrienden. Kinderen herhalen de namen van kleuren na volwassenen, onthouden hun tinten en beantwoorden vragen correct. Tegelijkertijd doen hun ogen geen pijn en neemt hun gezichtsscherpte niet af. Ouders met dezelfde ziekte, evenals leraren in lessen beeldende kunst, kunnen de aanwezigheid van pathologie vermoeden.

Kleurenblindheid bij kinderen wordt het vaakst gedetecteerd bij het tekenen van de natuur. Zelfs zonder de namen van de kleuren te kennen, schilderen kinderen de lucht en de zee in blauw, het gras en de kerstboom in groen en de zon in geel. Als uw kind voortdurend fouten maakt, moet u een oogarts raadplegen.

Er is nog een eenvoudige manier om problemen met kleurenzien te herkennen. Bied uw kind twee snoepjes aan (één in rode en één in grijze verpakking). Een kleurenblinde aarzelt voordat hij een keuze maakt, maar een gezond kind zal onmiddellijk naar de heldere zoetheid grijpen.

Volwassen vrouwen en mannen met kleurenblindheid hebben moeite met het verkrijgen van een rijbewijs. Bij achromasie en monochromasie is het dus verboden een voertuig te besturen. Mensen met dichromasie kunnen een vergunning krijgen als ze aanvullend oogonderzoek ondergaan. Bovendien moeten ze de verkeersregels leren voor mensen met een vervormde kleurwaarneming.

Als er tekenen van kleurenblindheid worden gedetecteerd, moet u een oogarts bezoeken. Bij de afspraak onderzoekt de specialist de medische geschiedenis van de patiënt en zijn ouders, vraagt ​​naar de kenmerken van de symptomen en controleert de gezichtsscherpte.

Tijdens het consult legt de arts uit hoe je kleurenblindheid kunt vaststellen met behulp van tests en kiest hij de meest effectieve diagnostische methode:

1. Rabkin-tafels. De patiënt bevindt zich op een afstand van 1 meter van de arts. De specialist laat hem testfoto's zien waarop cijfers en geometrische vormen in de vorm van monochrome cirkels zijn getekend. Bovendien zijn de kleur van de achtergrond en de afbeelding zo gekozen dat een gezond persoon de gecodeerde afbeelding gemakkelijk een naam kan geven, maar een zieke persoon deze niet kan zien.
2. Ishihara-test. Een voorlopige controle op kleurenblindheid kan onafhankelijk op een computermonitor worden uitgevoerd. De meest voorkomende online test is samengesteld door de Japanse oogarts Ishihara. Nadat u op de knop "Start" hebt geklikt, verschijnt een veelkleurige afbeelding met een gecodeerd nummer op het scherm. Na 5 seconden verschijnt het antwoord, en daarna verschijnt het volgende plaatje. Als veel van de tekeningen voor u onduidelijk blijven, moet u contact opnemen met een oogarts.
3. Falant onderzoek. Deze kleurentest voor kleurenblindheid wordt afgenomen door mensen wier beroep een snelle reactie op externe omstandigheden vereist (militairen, politie, matrozen, piloten). Tijdens de test moeten proefpersonen snel benoemen welke kleur het baken weergeeft. Tijdens zijn loop veranderen de afstand, de mate van helderheid, het geluidsniveau, de atmosferische druk en de flikkerfrequentie.
4. Holmgren-methode. Voor deze oogtest op kleurenblindheid geeft de arts de patiënt 133 bollen wol in verschillende tinten. De proefpersoon moet gedurende een bepaalde tijd objecten in drie groepen sorteren (op basis van primaire kleuren). In de tweede stap moet de persoon de strengen van elke categorie rangschikken naarmate de helderheid van de kleur toeneemt. Met deze test kunt u zowel de ziekte zelf als de mate van progressie bepalen.

Tijdens de tests moet de patiënt zich bevredigend voelen, nuchter, kalm en gefocust zijn. Een slechte fysieke en psychologische conditie beïnvloedt de snelheid van de reactie van de hersenen en devalueert het resultaat van het onderzoek. Artsen moeten ervoor zorgen dat het kantoor goed verlicht is en ervoor zorgen dat direct zonlicht niet op de tafels valt en het beeld niet verlicht.

Hoe kleurenblindheid behandelen?

Aangeboren kleurenblindheid kan niet worden behandeld. Daarom moeten ouders het kind leren leven met dit kenmerk van het visuele systeem en zich aanpassen aan de samenleving.

Om dit te doen, kunt u de volgende tips gebruiken:

1. Noem kleurenblindheid geen ziekte. Vertel uw kind over zijn uniekheid en verschil met anderen.
2. Onderbreek zijn toespraak niet en corrigeer hem niet telkens wanneer hij de kleur en tint verkeerd noemt.
3. Vestig bij het beschrijven van objecten zijn aandacht op textuur, grootte, volume en andere kenmerken die geen verband houden met kleur.
4. Koop kleding voor je kind die qua kleur goed bij elkaar past, zodat de baby zich zelfstandig kan aankleden en er niet belachelijk uitziet.

Bij het betreden van de kleuterschool, school en andere onderwijsinstellingen is het noodzakelijk om leraren te vertellen over de aanwezigheid van kleurenblindheid. In dit geval zullen onderwijzers en leraren een speciale aanpak kunnen kiezen om het kind les te geven, wat het angstniveau zal verminderen en de aanpassing van het kind aan het team zal versnellen.

Brillen die zijn ontworpen om de kleurwaarneming te verbeteren, lijken qua uiterlijk op een zonnebril. Fel zonlicht verergert de manifestaties van kleurenblindheid. Naast de verduisterende coating maakt het product gebruik van het principe van meerlaagse lenzen. In dit geval fungeert elke laag als een filter dat basiskleuren doorlaat en individuele tinten blokkeert.

Volgens hetzelfde principe ontwikkelen oogheelkundige bedrijven contactlenzen voor kleurenblinde mensen. Ze zijn gemaakt van zachte, hypoallergene materialen met een meerlaagse coating. Tijdens de individuele aanpassing zet de patiënt lenzen op en ondergaat hij de Rabkin- of Ishihara-test. Hierdoor blijven die producten over waarin het resultaat het hoogste zal zijn.

Verworven kleurenblindheid is behandelbaar. Om dit te doen, is het noodzakelijk om de onderliggende ziekte van het lichaam te genezen. Bovendien geldt: hoe eerder u begint met het innemen van medicijnen, hoe groter de kans dat u uw kleurperceptie van de wereld volledig herstelt.

Als kleurenblindheid of een verkeerde kleurwaarneming erfelijk is, kan het optreden ervan niet worden voorkomen. Ouders met een dergelijke pathologie moeten de ziekte bij hun kind zo vroeg mogelijk identificeren en het proces van zijn aanpassing en leren corrigeren.

Zelfs tijdens de zwangerschapsplanning moet de arts de vrouw uitleggen hoe kleurenblindheid wordt geërfd en in welke gevallen het onmogelijk is om het optreden ervan te voorkomen. Hij geeft aanbevelingen over gezondheidszorg tijdens de conceptie en zwangerschap.

Kleurenblindheid kan zich ontwikkelen als een complicatie van ziekten van de ogen, de bloedsomloop en het zenuwstelsel. Daarom moet u, als u zich onwel voelt, een arts raadplegen voor tijdige detectie en behandeling van ziekten.

Wat is kleurenblindheid - bekijk de video: