Αχρωματοψία: αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία

Αιτίες αχρωματοψίας. Πώς παραμορφώνεται η αντίληψη των χρωμάτων σε άτομα που πάσχουν από αχρωματία, μονοχρωμία και διχρωμασία; Ποιες εξετάσεις χρησιμοποιούν οι γιατροί για να εντοπίσουν άτομα με αχρωματοψία; Πώς να αντιμετωπίσετε την ασθένεια, πώς να αποτρέψετε την εμφάνισή της;

1. Λόγοι εμφάνισης
2. Τύποι και συμπτώματα
3. Διαγνωστικές μέθοδοι
4. Πώς να αντιμετωπίσετε την αχρωματοψία

Η αχρωματοψία είναι μια οφθαλμολογική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από διαταραχή των φωτοϋποδοχέων. Το δεύτερο όνομα της νόσου είναι αχρωματοψία. Δηλαδή, ένα άτομο δεν διακρίνει μία ή περισσότερες αποχρώσεις. Η συγγενής μορφή αχρωματοψίας θεωρείται ανίατη, αλλά η χρήση ειδικών γυαλιών και φακών επαφής δίνει στο άτομο την ευκαιρία να αλλάξει τη χρωματική αντίληψη του κόσμου.

Αιτίες αχρωματοψίας

Τα μάτια ενός υγιούς ατόμου μπορούν να διακρίνουν περίπου 7 εκατομμύρια αποχρώσεις. Αυτή η ευκαιρία παρέχεται από κώνους γεμάτους με πρωτεϊνικές χρωστικές. Αυτοί οι φωτοϋποδοχείς βρίσκονται στον αμφιβληστροειδή και λειτουργούν μόνο σε έντονο φως. Η παραβίαση της αναλογίας των συστατικών σε αυτές τις φυσικές δεξαμενές οδηγεί σε παραμόρφωση στην αντίληψη του χρώματος.

Η αχρωματοψία είναι συχνά κληρονομική. Η μεταφορά γονιδίου σχετίζεται με μια μετάλλαξη του χρωμοσώματος Χ. Επομένως, στις γυναίκες (ΧΧ) εμφανίζεται στο 0,5% των περιπτώσεων όταν και τα δύο νουκλεοπρωτεϊνικά στοιχεία είναι κατεστραμμένα, και στους άνδρες (ΧΥ) στο 5-7% των περιπτώσεων. Σημειώστε ότι η μητέρα μπορεί να είναι φορέας της μετάλλαξης και να διακρίνει τα χρώματα σωστά.

Η αχρωματοψία είναι σύμπτωμα των ακόλουθων γενετικών ασθενειών:

1. Δυστροφία κώνου. Η παραμορφωμένη αντίληψη του χρώματος μπορεί να είναι σύμπτωμα μιας ασθένειας που επηρεάζει το σύστημα φωτοϋποδοχέων του κώνου. Άλλες εκδηλώσεις της νόσου περιλαμβάνουν μειωμένη οπτική οξύτητα και ευαισθησία στο έντονο φως. Η παθολογία δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί, αλλά η σωστή διατροφή και η λήψη βιταμινών για τα μάτια επιβραδύνουν σημαντικά την ανάπτυξή της.
2. Η αμαύρος του Leber. Η αιτία της αχρωματοψίας είναι η βλάβη στα φωτοευαίσθητα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς. Η ασθένεια είναι κληρονομική. Εκτός από τα μάτια, επηρεάζει τα νεφρά, τον θυρεοειδή αδένα και το κεντρικό νευρικό σύστημα. Είναι αδύνατο να τη θεραπεύσει. Η θεραπεία συντήρησης συνίσταται σε ενδοφθάλμια χορήγηση αγγειοδιασταλτικών, βιταμινών και γενικών επανορθωτικών.
3. Μελαγχρωστική αμφιβληστροειδίτιδα. Η αιτία της ανάπτυξης αυτής της ασθένειας είναι μια μεταβολική διαταραχή στους φωτοϋποδοχείς, ως αποτέλεσμα της οποίας συσσωρεύονται τοξίνες και προϊόντα κυτταρικής αποσύνθεσης στους κώνους. Ως αποτέλεσμα, η αντίληψη ενός ατόμου για το χρώμα παραμορφώνεται, η ορατότητα στην περιφερειακή ζώνη είναι μειωμένη, μέχρι την ανάπτυξη της «όρασης σήραγγας». Ως θεραπεία, η σύγχρονη ιατρική μπορεί να προσφέρει μόνο υποστηρικτική θεραπεία που στοχεύει στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου.

Η αχρωματοψία είναι επίσης μια επιπλοκή των ακόλουθων ασθενειών:

1. Εγκεφαλικό. Μια επίθεση διαταράσσει την κυκλοφορία του αίματος στην περιοχή του εγκεφάλου. Λόγω βλάβης στο οπτικό νεύρο, ο ασθενής αισθάνεται πόνο και κάψιμο στην περιοχή του βολβού του ματιού και σημειώνει εξασθένηση της οπτικής οξύτητας. Η παραμόρφωση της χρωματικής όρασης είναι μια συχνή επιπλοκή του εγκεφαλικού. Επομένως, όσο πιο γρήγορα παρεχόταν βοήθεια, τόσο μεγαλύτερη ήταν η πιθανότητα πλήρους θεραπείας για την αχρωματοψία.
2. Καταρράκτης. Η θόλωση του φακού εμποδίζει το φως να φτάσει στους φωτοϋποδοχείς στο μάτι. Ως αποτέλεσμα, ολόκληρο το οπτικό σύστημα υποφέρει. Ο ασθενής παύει να διακρίνει χρώματα, η εικόνα διπλασιάζεται, παραμορφώνεται και θολώνει. Για τη θεραπεία του καταρράκτη, πραγματοποιείται χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση και την αντικατάσταση του φακού. Εάν η διαδικασία εκτελεστεί εγκαίρως, το άτομο βλέπει ξανά τη σωστή έγχρωμη εικόνα.
3. Νόσος Πάρκινσον. Όταν τα νευρικά κύτταρα στον εγκέφαλο υποστούν βλάβη, πολλά συστήματα του σώματος υποφέρουν, συμπεριλαμβανομένου του οπτικού. Εκτός από την παραμόρφωση της αντίληψης του χρώματος, ο ασθενής βλέπει τα αντικείμενα ως ασαφή, θολά και διπλά. Για τη βελτίωση της ευημερίας του ασθενούς, ο γιατρός συνταγογραφεί μια ξεχωριστή θεραπεία για τα μάτια, η οποία περιλαμβάνει σταγόνες, βιταμίνες και ειδικές ασκήσεις.

Η αιτία της προσωρινής αχρωματοψίας είναι η σοβαρή δηλητηρίαση από τοξίνες. Λάβετε υπόψη ότι μετά τον καθαρισμό του σώματος, ένα άτομο διακρίνει ξανά χρώματα και αποχρώσεις.

Τύποι και συμπτώματα αχρωματοψίας

Οι οφθαλμίατροι εξηγούν ότι οι αχρωματοψίες βλέπουν τις εικόνες διαφορετικά. Η πιο περίπλοκη μορφή ελαφράς τύφλωσης ονομάζεται αχρωμασία. Η κύρια διαφορά του είναι η πλήρης απουσία χρωματικής χρωστικής στους κώνους στον αμφιβληστροειδή. Εξαιτίας αυτού, οι άνθρωποι μπορούν να διακρίνουν μόνο αποχρώσεις του γκρι. Η νόσος είναι σπάνια (1 περίπτωση στα 300.000 άτομα) και είναι μόνο κληρονομική.

Ένας άλλος σπάνιος τύπος αχρωματοψίας είναι η μονοχρωματικότητα. Χαρακτηρίζεται από την ικανότητα να βλέπει μόνο ένα χρώμα και τις αποχρώσεις του. Η νόσος συνήθως συνοδεύεται από φωτοφοβία (επώδυνη ευαισθησία των ματιών στο φως) και νυσταγμό (ακούσιες ρυθμικές κινήσεις των ματιών).

Τις περισσότερες φορές, η παραμόρφωση της αντίληψης του χρώματος εκδηλώνεται στην αδυναμία να δούμε ένα χρώμα και τις αποχρώσεις του. Αυτή η παθολογία ονομάζεται διχρωμασία. Χωρίζεται σε πολλά υποείδη:

1. Πρωτανοπία- αδυναμία να δεις κόκκινο. Σύμφωνα με έρευνες, αντικαθίσταται από σκούρο καφέ ή σκούρο πράσινο.
2. Τριτανοπία- αδυναμία να δεις μπλε και βιολετί εικόνες. Ο εγκέφαλος τα αντικαθιστά με αποχρώσεις του κόκκινου ή του πράσινου.
3. Δευτερονωπία- αδυναμία να δούμε το πράσινο χρώμα. Σε αυτή την περίπτωση, οι σκούρες αποχρώσεις γίνονται αντιληπτές ως πορτοκαλί και οι ανοιχτές ως κίτρινες.

Μέθοδοι για τη διάγνωση της αχρωματοψίας

Όταν η αχρωματοψία κληρονομείται, τα παιδιά δεν ξέρουν ότι βλέπουν τον κόσμο διαφορετικά από τους φίλους τους. Τα παιδιά επαναλαμβάνουν τα ονόματα των χρωμάτων μετά τους ενήλικες, απομνημονεύουν τις αποχρώσεις τους και απαντούν σωστά στις ερωτήσεις. Ταυτόχρονα, τα μάτια τους δεν πονάνε και η οπτική τους οξύτητα δεν μειώνεται. Γονείς με την ίδια ασθένεια, καθώς και δάσκαλοι στα μαθήματα καλών τεχνών, μπορεί να υποψιαστούν την παρουσία παθολογίας.

Η αχρωματοψία στα παιδιά εντοπίζεται συχνότερα όταν σχεδιάζουν τη φύση. Ακόμη και χωρίς να γνωρίζουν τα ονόματα των χρωμάτων, τα παιδιά ζωγραφίζουν τον ουρανό και τη θάλασσα με μπλε, το γρασίδι και το χριστουγεννιάτικο δέντρο με πράσινο και τον ήλιο με κίτρινο. Εάν το παιδί σας κάνει συνεχώς λάθη, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν οφθαλμίατρο.

Υπάρχει ένας άλλος απλός τρόπος για να αναγνωρίσετε προβλήματα έγχρωμης όρασης. Προσφέρετε στο παιδί σας δύο καραμέλες (ένα σε κόκκινο και ένα σε γκρι περιτύλιγμα). Ένας αχρωματοψίας διστάζει πριν κάνει μια επιλογή, αλλά ένα υγιές παιδί θα φτάσει αμέσως στη λαμπερή γλυκύτητα.

Οι ενήλικες γυναίκες και άνδρες με αχρωματοψία αντιμετωπίζουν δυσκολίες στην απόκτηση άδειας οδήγησης. Έτσι, με αχρωματία και μονοχρωμία, απαγορεύεται η οδήγηση οχήματος. Άτομα με διχρωμασία μπορούν να λάβουν άδεια εάν υποβληθούν σε πρόσθετη οφθαλμολογική εξέταση. Επιπλέον, πρέπει να μάθουν τους κανόνες του δρόμου για άτομα με παραμορφωμένη χρωματική αντίληψη.

Εάν εντοπιστούν σημεία αχρωματοψίας, θα πρέπει να επισκεφτείτε έναν οφθαλμίατρο. Στο ραντεβού, ο ειδικός εξετάζει το ιατρικό ιστορικό του ασθενούς και των γονιών του, ρωτά για τα χαρακτηριστικά των συμπτωμάτων και ελέγχει την οπτική οξύτητα.

Κατά τη διάρκεια της διαβούλευσης, ο γιατρός εξηγεί πώς να προσδιορίσει την αχρωματοψία χρησιμοποιώντας τεστ και επιλέγει την πιο αποτελεσματική διαγνωστική μέθοδο:

1. Τραπέζια Rabkin. Ο ασθενής βρίσκεται σε απόσταση 1 μέτρου από τον γιατρό. Ο ειδικός του δείχνει δοκιμαστικές εικόνες στις οποίες σχεδιάζονται αριθμοί και γεωμετρικά σχήματα με τη μορφή μονοχρωματικών κύκλων. Επιπλέον, το χρώμα του φόντου και της εικόνας επιλέγονται με τέτοιο τρόπο ώστε ένα υγιές άτομο να μπορεί εύκολα να ονομάσει την κρυπτογραφημένη εικόνα, αλλά ένα άρρωστο άτομο να μην μπορεί να το δει.
2. Τεστ Ishihara. Ένας προκαταρκτικός έλεγχος για αχρωματοψία μπορεί να πραγματοποιηθεί ανεξάρτητα σε οθόνη υπολογιστή. Το πιο κοινό διαδικτυακό τεστ συντάχθηκε από τον Ιάπωνα οφθαλμίατρο Ishihara. Αφού κάνετε κλικ στο κουμπί "Έναρξη", εμφανίζεται στην οθόνη μια πολύχρωμη εικόνα με κρυπτογραφημένο αριθμό. Μετά από 5 δευτερόλεπτα εμφανίζεται η απάντηση και μετά εμφανίζεται η επόμενη εικόνα. Εάν πολλά από τα σχέδια παραμένουν ασαφή για εσάς, πρέπει να επικοινωνήσετε με έναν οφθαλμίατρο.
3. Έρευνα Falant. Αυτό το χρωματικό τεστ για αχρωματοψία γίνεται από άτομα των οποίων το επάγγελμα απαιτεί γρήγορη αντίδραση σε εξωτερικές συνθήκες (στρατός, αστυνομία, ναύτες, πιλότοι). Κατά τη διάρκεια της δοκιμής, τα υποκείμενα πρέπει να ονομάσουν γρήγορα το χρώμα που δείχνει ο φάρος. Κατά τη διάρκεια της πορείας του, η απόσταση, ο βαθμός φωτεινότητας, το επίπεδο θορύβου, η ατμοσφαιρική πίεση και η συχνότητα τρεμούλιασης αλλάζουν.
4. Μέθοδος Holmgren. Για αυτό το τεστ ματιών για αχρωματοψία, ο γιατρός δίνει στον ασθενή 133 μπάλες από μαλλί διαφορετικών αποχρώσεων. Ο εξεταζόμενος πρέπει να ταξινομήσει τα αντικείμενα σε τρεις ομάδες (σύμφωνα με τα βασικά χρώματα) για μια συγκεκριμένη χρονική περίοδο. Στο δεύτερο βήμα, το άτομο πρέπει να τακτοποιήσει τα κουβάρια κάθε κατηγορίας καθώς αυξάνεται η φωτεινότητα του χρώματος. Χρησιμοποιώντας αυτό το τεστ, μπορείτε να προσδιορίσετε τόσο την ίδια την ασθένεια όσο και τον βαθμό εξέλιξής της.

Κατά τη διάρκεια των εξετάσεων, ο ασθενής θα πρέπει να νιώθει ικανοποιητικός, να είναι νηφάλιος, ήρεμος και συγκεντρωμένος. Η κακή σωματική και ψυχολογική κατάσταση επηρεάζει την ταχύτητα της αντίδρασης του εγκεφάλου και υποτιμά το αποτέλεσμα της μελέτης. Οι γιατροί θα πρέπει να διασφαλίζουν ότι το γραφείο είναι καλά φωτισμένο και να διασφαλίζουν ότι το άμεσο ηλιακό φως δεν πέφτει στα τραπέζια και δεν φωτίζει την εικόνα.

Πώς να αντιμετωπίσετε την αχρωματοψία;

Η συγγενής αχρωματοψία δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί. Επομένως, οι γονείς πρέπει να διδάξουν στο παιδί να ζει με αυτό το χαρακτηριστικό του οπτικού συστήματος και να προσαρμόζεται στην κοινωνία.

Για να το κάνετε αυτό, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τις ακόλουθες συμβουλές:

1. Μην αποκαλείτε την αχρωματοψία ασθένεια. Πείτε στο παιδί σας για τη μοναδικότητα και τη διαφορά του από τους άλλους.
2. Μην διακόπτετε την ομιλία του και μην τον διορθώνετε κάθε φορά που ονομάζει λάθος το χρώμα και την απόχρωση.
3. Όταν περιγράφετε αντικείμενα, τραβήξτε την προσοχή του στην υφή, το μέγεθος, τον όγκο και άλλα χαρακτηριστικά που δεν σχετίζονται με το χρώμα.
4. Αγοράστε στο παιδί σας ρούχα που ταιριάζουν σε χρώμα, ώστε το μωρό να ντυθεί ανεξάρτητα και να μην φαίνεται γελοίο.

Κατά την είσοδο στο νηπιαγωγείο, το σχολείο και άλλα εκπαιδευτικά ιδρύματα, είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τους δασκάλους για την παρουσία αχρωματοψίας. Σε αυτήν την περίπτωση, οι εκπαιδευτικοί και οι δάσκαλοι θα μπορούν να επιλέξουν μια ειδική προσέγγιση για τη διδασκαλία του παιδιού, η οποία θα μειώσει το επίπεδο του άγχους και θα επιταχύνει την προσαρμογή του παιδιού στην ομάδα.

Τα γυαλιά που έχουν σχεδιαστεί για να βελτιώνουν την αντίληψη των χρωμάτων μοιάζουν με γυαλιά ηλίου στην εμφάνιση. Πράγματι, το έντονο ηλιακό φως επιδεινώνει τις εκδηλώσεις αχρωματοψίας. Εκτός από τη σκουρόχρωμη επίστρωση, το προϊόν χρησιμοποιεί την αρχή των φακών πολλαπλών στρώσεων. Σε αυτήν την περίπτωση, κάθε στρώμα λειτουργεί ως φίλτρο που επιτρέπει στα βασικά χρώματα να περάσουν και μπλοκάρει μεμονωμένες αποχρώσεις.

Με την ίδια αρχή, οι οφθαλμικές εταιρείες αναπτύσσουν φακούς επαφής για αχρωματοψίες. Είναι κατασκευασμένα από μαλακά υποαλλεργικά υλικά με πολυστρωματική επίστρωση. Κατά την ατομική εφαρμογή, ο ασθενής βάζει φακούς και υποβάλλεται στη δοκιμή Rabkin ή Ishihara. Ως αποτέλεσμα, μένουν εκείνα τα προϊόντα στα οποία το αποτέλεσμα θα είναι το υψηλότερο.

Η επίκτητη αχρωματοψία είναι θεραπεύσιμη. Για να γίνει αυτό, είναι απαραίτητο να θεραπεύσει την υποκείμενη ασθένεια του σώματος. Επιπλέον, όσο πιο γρήγορα αρχίσετε να παίρνετε φάρμακα, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα να αποκαταστήσετε πλήρως την αντίληψή σας για το χρώμα του κόσμου.

Εάν η αχρωματοψία ή η εσφαλμένη αντίληψη των χρωμάτων είναι κληρονομική, η εμφάνισή της δεν μπορεί να αποφευχθεί. Οι γονείς με μια τέτοια παθολογία θα πρέπει να εντοπίσουν την ασθένεια στο παιδί τους όσο το δυνατόν νωρίτερα και να διορθώσουν τη διαδικασία προσαρμογής και μάθησής του.

Ακόμη και κατά τον προγραμματισμό της εγκυμοσύνης, ο γιατρός πρέπει να εξηγήσει στη γυναίκα πώς κληρονομείται η αχρωματοψία και σε ποιες περιπτώσεις είναι αδύνατο να αποφευχθεί η εμφάνισή της. Δίνει συστάσεις για την υγειονομική περίθαλψη κατά τη διάρκεια της σύλληψης και της εγκυμοσύνης.

Η αχρωματοψία μπορεί να αναπτυχθεί ως επιπλοκή ασθενειών των ματιών, του κυκλοφορικού συστήματος και του νευρικού συστήματος. Επομένως, εάν αισθάνεστε αδιαθεσία, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό για έγκαιρη ανίχνευση και θεραπεία ασθενειών.

Τι είναι η αχρωματοψία - δείτε το βίντεο: