Színvakság: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A színvakság okai. Hogyan torzul a színek érzékelése az akromáziában, monokromáziában és dichromasiaban szenvedőkben? Milyen teszteket használnak az orvosok a színvakok azonosítására? Hogyan kezeljük a betegséget, hogyan előzzük meg annak előfordulását?

1. A megjelenés okai
2. Típusai és tünetei
3. Diagnosztikai módszerek
4. Hogyan kezeljük a színvakságot

A színvakság egy szemészeti betegség, amelyet a fotoreceptorok megzavarása jellemez. A betegség második neve színvakság. Vagyis egy személy nem különböztet meg egy vagy több árnyalatot. A színvakság veleszületett formáját gyógyíthatatlannak tekintik, de a speciális szemüveg és kontaktlencse viselése lehetőséget ad az embernek arra, hogy megváltoztassa a világ színérzékelését.

A színvakság okai

Egy egészséges ember szeme körülbelül 7 millió árnyalatot képes megkülönböztetni. Ezt a lehetőséget a fehérje pigmentekkel töltött kúpok biztosítják. Ezek a fotoreceptorok a retinán helyezkednek el, és csak erős fényben működnek. Az összetevők arányának megsértése ezekben a természetes tározókban a színérzékelés torzulásához vezet.

A színvakság gyakran örökletes. A génátvitel az X kromoszóma mutációjához kapcsolódik. Ezért a nőknél (XX) az esetek 0,5%-ában fordul elő, amikor mindkét nukleoprotein elem sérült, férfiaknál (XY) pedig az esetek 5-7%-ában. Kérjük, vegye figyelembe, hogy az anya lehet a mutáció hordozója, és mégis helyesen különbözteti meg a színeket.

A színvakság a következő genetikai betegségek tünete:

1. Kúp dystrophia. A torz színérzékelés olyan betegség tünete lehet, amely a kúpos fotoreceptor rendszert érinti. A betegség egyéb megnyilvánulásai közé tartozik a csökkent látásélesség és az erős fényre való érzékenység. A patológia nem kezelhető, de a megfelelő táplálkozás és a szem vitaminok szedése jelentősen lelassítja a fejlődését.
2. Leber amaurózisa. A színvakság oka a retina fényérzékeny sejtjeinek károsodása. A betegség örökletes. A szemen kívül a vesére, a pajzsmirigyre és a központi idegrendszerre is hatással van. Lehetetlen meggyógyítani. A fenntartó terápia értágítók, vitaminok és általános helyreállító szerek intraokuláris beadásából áll.
3. Retinitis pigmentosa. A betegség kialakulásának oka a fotoreceptorokban fellépő anyagcserezavar, melynek következtében a kúpokban felhalmozódnak a méreganyagok és a sejtbomlási termékek. Ennek eredményeként az ember színérzékelése torzul, a perifériás zónában romlik a láthatóság, egészen az „alagútlátás” kialakulásáig. Kezelésként a modern orvostudomány csak a betegség progressziójának lassítására irányuló támogató terápiát tud ajánlani.

A színvakság a következő betegségek szövődménye is:

1. Stroke. A támadás megzavarja a vérkeringést az agy területén. A látóideg károsodása miatt a beteg fájdalmat és égést tapasztal a szemgolyó területén, és a látásélesség gyengülését észleli. A színlátás torzulása a stroke gyakori szövődménye. Ezért minél hamarabb adnak segítséget, annál nagyobb a valószínűsége a színvakság teljes gyógyulásának.
2. Szürkehályog. A lencse homályosodása megakadályozza, hogy a fény elérje a szem fotoreceptorait. Ennek eredményeként az egész vizuális rendszer szenved. A beteg nem különbözteti meg a színeket, a kép megkettőződik, eltorzul, elmosódik. A szürkehályog kezelésére műtétet végeznek a lencse eltávolítására és cseréjére. Ha az eljárást időben végrehajtják, a személy ismét a megfelelő színű képet látja.
3. Parkinson kór. Amikor az agy idegsejtjei károsodnak, a test számos rendszere szenved, beleértve a vizuális rendszert is. A színérzékelés torzulása mellett a páciens homályosnak, elmosódottnak és kettősnek látja a tárgyakat. A beteg jólétének javítása érdekében az orvos külön szemkezelést ír elő, amely cseppeket, vitaminokat és speciális gyakorlatokat tartalmaz.

Az átmeneti színvakság oka a toxinok által okozott súlyos mérgezés. Felhívjuk figyelmét, hogy a test tisztítása után az ember ismét megkülönbözteti a színeket és az árnyalatokat.

A színvakság típusai és tünetei

A szemészek elmagyarázzák, hogy a színvakok másképp látják a képeket. A fényvakság legösszetettebb formáját akromáziának nevezik. Fő különbsége a színpigment teljes hiánya a retinán lévő kúpokban. Emiatt az emberek csak a szürke árnyalatait tudják megkülönböztetni. A betegség ritka (1 eset 300 000 emberből), és csak örökletes.

A színvakság egy másik ritka típusa a monochromasia. Jellemzője, hogy csak egy színt és annak árnyalatait látja. A betegséget általában fényfóbia (a szemek fájdalmas fényérzékenysége) és nystagmus (akaratlan ritmikus szemmozgások) kíséri.

A színérzékelés torzulása leggyakrabban abban nyilvánul meg, hogy nem lehet látni egy színt és annak árnyalatait. Ezt a patológiát dichromasianak nevezik. Több alfajra oszlik:

1. Protanopia- képtelenség látni a vöröset. A kutatások szerint sötétbarna vagy sötétzöld váltja fel.
2. Tritanopia- képtelenség látni a kék és lila képeket. Az agy vörös vagy zöld árnyalatokkal helyettesíti őket.
3. Deuteranópia- képtelenség látni a zöld színt. Ebben az esetben a sötét árnyalatokat narancssárgaként, a világos árnyalatokat pedig sárgának tekintik.

Módszerek a színvakság diagnosztizálására

Ha a színvakság öröklődik, a gyerekek nem tudják, hogy másképp látják a világot, mint barátaik. A gyerekek megismétlik a színek nevét a felnőttek után, megjegyzik árnyalataikat, és helyesen válaszolnak a kérdésekre. Ugyanakkor a szemük nem fáj, látásélességük nem csökken. Az azonos betegségben szenvedő szülők, valamint a képzőművészeti osztályok tanárai gyanakodhatnak a patológia jelenlétére.

A gyermekek színvakságát leggyakrabban a természet rajzolásakor észlelik. A gyerekek a színek nevének ismerete nélkül is kékre festik az eget és a tengert, zöldre a füvet és a karácsonyfát, és sárgára a napot. Ha gyermeke folyamatosan hibázik, forduljon szemészhez.

Van egy másik egyszerű módja a színlátási problémák felismerésének. Kínáljon gyermekének két cukorkát (egyet piros és egy szürke csomagolásban). A színtévesztő tétovázik, mielőtt választana, de egy egészséges gyermek azonnal a ragyogó édesség után nyúl.

Felnőtt színtévesztő nők és férfiak nehezen szereznek jogosítványt. Így akromázia és monochromasia esetén tilos járművet vezetni. A dichromasia betegek további szemészeti vizsgálat után kaphatnak engedélyt. Emellett meg kell tanulniuk a torz színérzékelésű emberek közlekedési szabályait.

Ha színvakság jeleit észleli, szemészhez kell fordulnia. A rendelésen a szakorvos megvizsgálja a beteg és szülei kórtörténetét, rákérdez a tünetek jellemzőire, ellenőrzi a látásélességet.

A konzultáció során az orvos elmagyarázza a színvakság meghatározását tesztek segítségével, és kiválasztja a leghatékonyabb diagnosztikai módszert:

1. Rabkin asztalok. A páciens az orvostól 1 méter távolságra helyezkedik el. A szakember tesztképeket mutat neki, amelyekre számok és geometriai alakzatok vannak rajzolva monokróm körök formájában. Sőt, a háttér és a kép színe úgy van megválasztva, hogy egészséges ember könnyen el tudja nevezni a titkosított képet, beteg viszont ne láthassa.
2. Ishihara teszt. A színvakság előzetes ellenőrzése önállóan is elvégezhető számítógép-monitoron. A leggyakoribb online tesztet Ishihara japán szemész állította össze. A „Start” gombra kattintás után a képernyőn egy többszínű kép jelenik meg titkosított számmal. 5 másodperc múlva megjelenik a válasz, majd a következő kép. Ha sok rajz nem világos az Ön számára, forduljon szemészhez.
3. Falant kutatás. Ezt a színvakságra vonatkozó színtesztet olyan emberek végzik, akiknek szakmájuk gyors reagálást igényelnek a külső körülményekre (katonaság, rendőrség, tengerészek, pilóták). A teszt során az alanyoknak gyorsan meg kell nevezniük, hogy milyen színt mutat a jelzőfény. Lefutása során változik a távolság, a fényerő foka, a zajszint, a légköri nyomás és a villogás gyakorisága.
4. Holmgren módszer. A színvakság szemvizsgálatához az orvos 133 különböző árnyalatú gyapjúgolyót ad a páciensnek. A tesztalanynak három csoportba kell rendeznie az objektumokat (elsődleges színek szerint) egy bizonyos időtartam alatt. A második lépésben a személynek el kell rendeznie az egyes kategóriák gombolyagjait, ahogy a szín fényereje nő. Ezzel a teszttel meghatározhatja magát a betegséget és a progresszió mértékét.

A vizsgálatok során a páciensnek elégedettnek kell lennie, józannak, nyugodtnak és koncentráltnak kell lennie. A rossz fizikai és pszichológiai állapot befolyásolja az agy reakciójának sebességét, és leértékeli a vizsgálat eredményét. Az orvosoknak gondoskodniuk kell arról, hogy az iroda jól meg legyen világítva, és ügyeljenek arra, hogy a közvetlen napfény ne essen az asztalokra, és ne világítsa meg a képet.

Hogyan kezeljük a színvakságot?

A veleszületett színvakság nem kezelhető. Ezért a szülőknek meg kell tanítaniuk a gyermeket, hogy éljen a vizuális rendszer ezen jellemzőjével, és alkalmazkodjon a társadalomhoz.

Ehhez a következő tippeket használhatja:

1. Ne nevezd betegségnek a színvakságot. Mondja el gyermekének, hogy különleges és különbözik a többiektől.
2. Ne szakítsa félbe a beszédét, és ne javítsa ki minden alkalommal, amikor helytelenül nevezi meg a színt és az árnyalatot.
3. Tárgyak leírásakor hívja fel a figyelmét a textúrára, a méretre, a térfogatra és a színnel nem összefüggő egyéb jellemzőkre.
4. Vásároljon gyermekének színben jól passzoló ruhákat, hogy a baba önállóan tudjon öltözni, és ne nézzen ki nevetségesen.

Az óvodába, iskolába és más oktatási intézményekbe való belépéskor tájékoztatni kell a tanárokat a színvakság jelenlétéről. Ebben az esetben a pedagógusok és a tanárok speciális megközelítést választhatnak a gyermek tanítására, amely csökkenti a szorongás szintjét és felgyorsítja a gyermek alkalmazkodását a csapathoz.

A színérzékelés javítására tervezett szemüvegek megjelenésükben a napszemüveghez hasonlítanak. Valójában az erős napfény súlyosbítja a színvakság megnyilvánulásait. A sötétítő bevonat mellett a termék a többrétegű lencsék elvét alkalmazza. Ebben az esetben minden réteg szűrőként működik, amely átengedi az alapszíneket, és blokkolja az egyes árnyalatokat.

Ugyanezen elv alapján a szemészeti cégek kontaktlencséket fejlesztenek színvakok számára. Puha hipoallergén anyagokból készülnek, többrétegű bevonattal. Az egyéni illesztés során a páciens lencséket vesz fel, és átesik a Rabkin vagy Ishihara teszten. Ennek eredményeként azok a termékek maradnak meg, amelyekben a legmagasabb az eredmény.

A szerzett színvakság kezelhető. Ehhez meg kell gyógyítani a szervezet alapbetegségét. Sőt, minél hamarabb kezdi el a gyógyszerek szedését, annál nagyobb az esélye annak, hogy teljesen helyreállítsa a világ színérzékelését.

Ha a színvakság vagy a helytelen színérzékelés örökletes, előfordulása nem akadályozható meg. Az ilyen patológiában szenvedő szülőknek a lehető legkorábban azonosítaniuk kell gyermekük betegségét, és korrigálniuk kell az alkalmazkodási és tanulási folyamatot.

Az orvosnak már a terhesség tervezése során is el kell magyaráznia a nőnek, hogyan öröklődik a színvakság, és mely esetekben lehetetlen megakadályozni annak előfordulását. Javaslatokat ad a fogantatás és a terhesség alatti egészségügyi ellátásra vonatkozóan.

A színvakság a szem, a keringési rendszer és az idegrendszer betegségeinek szövődményeként alakulhat ki. Ezért, ha rosszul érzi magát, orvoshoz kell fordulnia a betegségek időben történő felismerése és kezelése érdekében.

Mi a színvakság - nézze meg a videót: