Land van herkomst: Kroatië
Pharm-Groep: Lisdiuretica
Fabrikanten: Pliva Hrvatska d.o.o. (Kroatië)
Internationale naam: Torasemide
Doseringsvormen: 5 mg tabletten, 10 mg tabletten
Samenstelling: Actieve stof - Torasemide.
Indicaties voor gebruik: Oedeem veroorzaakt door hartfalen, lever-, nier- en longziekten
Contra-indicaties: overgevoeligheid voor torasemide en sulfonamiden, anurie, hepatisch coma en precomateuze toestand, nierfalen met toenemende azotemie, arteriële hypotensie, aritmieën, zwangerschap, borstvoeding, leeftijd jonger dan 18 jaar. Met voorzichtigheid: met een aanleg voor hyperurikemie, met jicht, met latente en ernstige diabetes mellitus.
Bijwerkingen: Uit het bloed: in sommige gevallen kunnen veranderingen in het bloedbeeld worden waargenomen: een afname van het aantal rode bloedcellen, leukopenie, trombocytopenie. Van de kant van het cardiovasculaire hematopoietische systeem: in sommige gevallen treden als gevolg van bloedverdikking stoornissen in de bloedsomloop en trombo-embolie op, evenals een verlaging van de bloeddruk. Vanuit het spijsverteringskanaal: verschillende disfuncties van het spijsverteringskanaal, verlies van eetlust, droge mond; zelden - pancreatitis. Vanuit de nieren en de urinewegen: bij patiënten met urinewegobstructie kan urineretentie optreden; soms - een verhoging van het ureum- en creatininegehalte. Vanuit het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, pijn, duizeligheid, zwakte, slaperigheid, verwarring, convulsies en paresthesie van de ledematen. Vanuit de lever: verhoogde concentraties leverenzymen kunnen waargenomen worden. Veranderingen in laboratoriumparameters: hypovolemie, verstoorde water- en elektrolytenbalans, hypokaliëmie, verhoogde urinezuurspiegels in het bloedserum, hyperglykemie en hyperlipidemie. Allergische reacties: jeuk aan de huid, huiduitslag en lichtgevoeligheid. Vanuit de zintuigen: slechtziendheid, oorsuizen, doofheid.
Interactie:
Torsemide verhoogt de gevoeligheid van het myocardium voor hartglycosiden bij kalium- of magnesiumtekort. Bij gelijktijdig gebruik met mineralocorticoïden, glucocorticoïden en laxeermiddelen kan de uitscheiding van kalium toenemen. Torsemide versterkt het effect van antihypertensiva. In hoge doses kan het de nefro- en ototoxische effecten van aminoglycoside-antibiotica, de toxiciteit van cisplatinepreparaten, de nefrotoxische effecten van cefalosporines en de cardio- en neurotoxische effecten van lithiumpreparaten versterken.
Torsemide kan het effect van curare-bevattende spierverslappers en theofylline versterken. Bij gebruik van grote doses salicylaten kan het toxische effect ervan worden versterkt. Torsemide kan de werkzaamheid van hypoglycemische (antidiabetica) middelen verminderen. Opeenvolgend of gelijktijdig gebruik van torasemide met ACE-remmers kan leiden tot een voorbijgaande daling van de bloeddruk. Dit kan worden vermeden door de initiële dosis van de ACE-remmer te verlagen of de dosis torasemide te verlagen (of tijdelijk te stoppen).NSAID's kunnen de diuretische en hypotensieve effecten van torsemide verminderen; colestyramine kan de absorptie van torasemide uit het maag-darmkanaal verminderen.
Overdosering: Geen gegevens beschikbaar.
Speciale instructies:
Tijdens langdurige behandeling met Diuver wordt aanbevolen om de elektrolytenbalans, glucose, urinezuur, creatinine en bloedlipiden te controleren. Voordat Diuver wordt voorgeschreven, moet de water- en elektrolytenbalans worden gecorrigeerd. Wees voorzichtig als u jicht heeft of de neiging heeft de urinezuurspiegels te verhogen. Als u type 1- of type 2-diabetes heeft, moet u uw bloedglucosewaarden controleren. Tijdens de behandeling met Diuver mag u geen voertuigen besturen en geen activiteiten ondernemen die concentratie vereisen.
Literatuur:
- Instructies voor medisch gebruik van het medicijn "Diuver".
- Prospectus van de fabrikant.