Endothelioom

Endothelioom is een tumor die voortkomt uit endotheelcellen of daar qua structuur op lijkt. Endothelioom kan zich ontwikkelen vanuit de bekleding van bloed- of lymfevaten (respectievelijk hemangio-endothelioom en lymfangio-endothelioom); uit de bekleding van de pleurale of peritoneale holte (zie Mesothelioom) of uit de hersenvliezen (zie Meningeoom).

Endothelioom: tumor afkomstig van endotheelcellen

Endothelioom is een tumor die ontstaat uit endotheelcellen of structurele kenmerken heeft die op deze cellen lijken. Het kan voortkomen uit de bekleding van bloed- of lymfevaten, in welk geval het respectievelijk hemangio-endothelioom of lymfangio-endothelioom wordt genoemd. Endothelioom kan zich ook ontwikkelen vanuit de bekleding van de pleurale of peritoneale holte, vergelijkbaar met mesothelioom, of vanuit de hersenvliezen, zoals meningeoom.

Endothelioom is een zeldzaam type tumor en de oorsprong ervan wordt geassocieerd met endotheelcellen die de binnenwand van bloedvaten en andere lichaamsholten vormen. De tumor kan in verschillende delen van het lichaam gelokaliseerd zijn, wat de naam bepaalt afhankelijk van de plaats van herkomst.

Hemangio-endothelioom is een vorm van endothelioom die ontstaat uit de endotheelcellen van bloedvaten. Het kan voorkomen in verschillende organen en weefsels, waaronder de lever, botten, huid en inwendige organen. Hemangio-endothelioom kan verschillende klinische manifestaties hebben en kan variëren in agressiviteit.

Lymfangioendothelioom daarentegen is afkomstig van de endotheelcellen van de lymfevaten. Het kan ook voorkomen in verschillende organen en weefsels, zoals de huid, longen en lever. Lymfangio-endothelioom heeft doorgaans een langzame groeisnelheid en een betere prognose dan hemangio-endothelioom.

Bovendien kan endothelioom afkomstig zijn van de bekleding van de pleurale of peritoneale holte. In dergelijke gevallen wordt het meestal geassocieerd met blootstelling aan asbest en wordt het mesothelioom genoemd. Mesothelioom is kwaadaardig en wordt vaak in een laat stadium gediagnosticeerd, waardoor een effectieve behandeling moeilijk wordt.

Ten slotte kan endothelioom zich ontwikkelen vanuit de hersenvliezen en wordt meningeoom genoemd. Meningeoom is een van de meest voorkomende tumoren van de hersenen en het ruggenmerg. Het is afkomstig van de endotheelcellen van de hersenvliezen en kan afhankelijk van de locatie verschillende klinische manifestaties hebben.

De diagnose van endothelioom omvat een klinisch onderzoek, onderzoek van de patiënt, evenals verschillende instrumentele en laboratoriumtests. Deze omvatten computertomografie (CT), magnetische resonantiebeeldvorming (MRI), biopsie en histologische analyse van tumormonsters.

De behandeling van endothelioom hangt af van het type, de grootte, de omvang en de algemene toestand van de patiënt. Behandelingsopties kunnen chirurgische verwijdering van de tumor, bestralingstherapie, chemotherapie of een combinatiebenadering omvatten. Het behandelplan wordt voor elke patiënt individueel opgesteld, rekening houdend met de kenmerken van zijn geval.

De prognose voor patiënten met endothelioom varieert afhankelijk van het type tumor, het stadium van de ziekte en de effectiviteit van de behandeling. Sommige vormen van endothelioom hebben mogelijk een gunstige prognose en reageren goed op de behandeling, vooral als de tumor in een vroeg stadium wordt ontdekt. Andere vormen, vooral die met uitzaaiingen of zeer agressieve vormen, kunnen echter een minder gunstig resultaat hebben.

Concluderend is endothelioom een ​​tumor die afkomstig is van endotheelcellen of de structurele kenmerken daarvan heeft. Het kan voortkomen uit verschillende bekledingen van organen en weefsels, en het type en de prognose zijn afhankelijk van de plaats van oorsprong en de kenmerken van de tumor. Vroege detectie, nauwkeurige diagnose en tijdige behandeling spelen een belangrijke rol bij het verbeteren van de prognose van patiënten met endothelioom.

Endothelioom is een groep kwaadaardige tumoren die zich ontwikkelen uit endotheelcellen - dezelfde als die aanwezig zijn in de wand van bloedvaten, de bloedbaan en lymfevaten. Deze tumoren kunnen goedaardig of kwaadaardig zijn en kunnen verschillende typen en presentaties hebben, afhankelijk van het type en de locatie van de tumor.

Endothelioïde tumoren zijn een groep kankersoorten die ook bekend staan ​​als oncocytoom, angioreticulair sarcoom of angiosarcoom. Dit type tumor is altijd een secundaire tumor en geen primaire tumor, die buiten de bloedsomloop voorkomt, zoals hemosarcomie. Primaire kwaadaardige bloedziekten zijn zeldzaam, maar secundaire ziekten komen al vrij vaak voor. Ongeacht het type hebben dergelijke tumoren echter altijd de neiging zich actief door het lichaam te verspreiden. In dit opzicht vereisen ze een even actieve behandeling.

Het klinische beeld hangt grotendeels af van het specifieke type tumor. Sommige typen kunnen lange tijd in een chronische vorm blijven en zich op geen enkele manier manifesteren. Andere ontwikkelen zich daarentegen snel in korte tijd. Veel voorkomende typen endotheliomateuze tumoren zijn niercelcarcinoom en borstsarcoom. Als we het hebben over lymfatische endothelioïde neoplasmata, hebben we het in de meeste gevallen over reticulosarcomylie, die de lymfeklieren en bloedvaten aantasten.