Endoteliooma

Endoteliooma on endoteelisoluista peräisin oleva tai rakenteeltaan niitä muistuttava kasvain. Endoteliooma voi kehittyä veri- tai imusuonten limakalvosta (hemangioendoteliooma ja lymfangioendoteliooma, vastaavasti); keuhkopussin tai vatsaontelon limakalvosta (ks. Mesoteliooma) tai aivokalvoista (katso Meningioma).

Endoteliooma: endoteelisoluista peräisin oleva kasvain

Endoteliooma on kasvain, joka kehittyy endoteelisoluista tai jonka rakenteelliset ominaisuudet muistuttavat näitä soluja. Se voi johtua veri- tai imusuonten limakalvosta, jolloin sitä kutsutaan vastaavasti hemangioendotelioomaksi tai lymfangioendotelioomaksi. Endoteliooma voi kehittyä myös keuhkopussin tai vatsaontelon limakalvosta, joka on samanlainen kuin mesoteliooma, tai aivokalvoista, kuten meningioma.

Endoteliooma on harvinainen kasvaintyyppi, ja sen alkuperä liittyy endoteelisoluihin, jotka muodostavat verisuonten ja muiden kehon onteloiden sisemmän vuorauksen. Kasvain voi lokalisoitua kehon eri osiin, mikä määrittää sen nimen alkuperäpaikan mukaan.

Hemangioendoteliooma on endoteliooman muoto, joka kehittyy verisuonten endoteelisoluista. Sitä voi esiintyä useissa elimissä ja kudoksissa, mukaan lukien maksa, luut, iho ja sisäelimet. Hemangioendotelioomalla voi olla erilaisia ​​kliinisiä ilmenemismuotoja ja sen aggressiivisuus vaihtelee.

Lymfangioendoteliooma puolestaan ​​on peräisin imusuonten endoteelisoluista. Sitä voi esiintyä myös useissa elimissä ja kudoksissa, kuten ihossa, keuhkoissa ja maksassa. Lymfangioendotelioomalla on yleensä hidas kasvunopeus ja parempi ennuste kuin hemangioendoteliooma.

Lisäksi endoteliooma voi olla peräisin keuhkopussin tai peritoneaaliontelon limakalvosta. Tällaisissa tapauksissa se liittyy yleensä asbestille altistumiseen ja sitä kutsutaan mesotelioomaksi. Mesoteliooma on pahanlaatuinen ja se diagnosoidaan usein myöhäisissä vaiheissa, mikä tekee tehokkaan hoidon vaikeaksi.

Lopuksi endoteliooma voi kehittyä aivokalvoista, ja sitä kutsutaan meningiomaksi. Meningioma on yksi yleisimmistä aivo- ja selkäytimen kasvaimista. Se on peräisin aivokalvon endoteelisoluista ja sillä voi olla erilaisia ​​kliinisiä ilmenemismuotoja riippuen sen sijainnista.

Endoteliooman diagnoosi sisältää kliinisen tutkimuksen, potilaan tutkimuksen sekä erilaiset instrumentaali- ja laboratoriotutkimukset. Näitä ovat tietokonetomografia (CT), magneettikuvaus (MRI), biopsia ja kasvainnäytteiden histologinen analyysi.

Endoteeliooman hoito riippuu sen tyypistä, koosta, laajuudesta ja potilaan yleisestä tilasta. Hoitovaihtoehtoja voivat olla kasvaimen kirurginen poisto, sädehoito, kemoterapia tai yhdistelmähoito. Hoitosuunnitelma laaditaan jokaiselle potilaalle yksilöllisesti ottaen huomioon hänen tapauksensa erityispiirteet.

Endotelioomapotilaiden ennuste vaihtelee kasvaimen tyypin, taudin vaiheen ja hoidon tehokkuuden mukaan. Joillakin endoteliooman muodoilla voi olla suotuisa ennuste ja hyvä vaste hoitoon, varsinkin jos kasvain havaitaan varhaisessa vaiheessa. Muilla muodoilla, erityisesti sellaisilla, joilla on etäpesäkkeitä tai erittäin aggressiivisia, voi kuitenkin olla vähemmän suotuisa tulos.

Yhteenvetona voidaan todeta, että endotelioma on kasvain, joka on peräisin endoteelisoluista tai jolla on niiden rakenteelliset ominaisuudet. Se voi johtua erilaisista elinten ja kudosten limakalvoista, ja sen tyyppi ja ennuste riippuvat kasvaimen alkuperästä ja ominaisuuksista. Varhainen havaitseminen, tarkka diagnoosi ja oikea-aikainen hoito ovat tärkeitä endotelioomapotilaiden ennusteen parantamisessa.

Endotelioomat ovat ryhmä pahanlaatuisia kasvaimia, jotka kehittyvät endoteelisoluista - samoja kuin verisuonten seinämissä, verenkierrossa ja imusuonissa. Nämä kasvaimet voivat olla joko hyvänlaatuisia tai pahanlaatuisia, ja niillä voi olla erilaisia ​​tyyppejä ja esimerkkejä kasvaimen tyypistä ja sijainnista riippuen.

Endotelioidikasvain on ryhmä syöpiä, jotka tunnetaan myös onkosytoomana, angioretikulaarisena sarkoomana tai angiosarkoomana. Tämäntyyppinen kasvain on aina toissijainen kasvain, ei primaarinen, joka esiintyy verenkiertojärjestelmän ulkopuolella, kuten hemosarkomia. Primaariset pahanlaatuiset verisairaudet ovat harvinaisia, mutta sekundaariset ovat jo melko yleisiä. Kuitenkin tyypistä riippumatta tällaisilla kasvaimilla on aina taipumus levitä aktiivisesti koko kehoon. Tässä suhteessa he tarvitsevat yhtä aktiivista hoitoa.

Kliininen kuva riippuu suurelta osin kasvaimen tietystä tyypistä. Jotkut sen tyypit voivat pysyä kroonisessa muodossa pitkään eivätkä ilmene millään tavalla. Toiset päinvastoin kehittyvät nopeasti lyhyessä ajassa. Tavallisia endoteliomatoottisten kasvainten tyyppejä ovat munuaissolukarsinooma ja rintasarkooma. Kun puhumme lymfaattisista endotelioidisista kasvaimista, puhumme useimmissa tapauksissa retikulosarkomyliasta, joka vaikuttaa imusolmukkeisiin ja verisuoniin.