Endotelyoma

Endotelyoma, endotel hücrelerinden köken alan veya yapı olarak onlara benzeyen bir tümördür. Endotelyoma, kan veya lenfatik damarların astarından gelişebilir (sırasıyla hemanjiyoendotelyoma ve lenfanjiyoendotelyoma); plevral veya periton boşluğunun astarından (bkz. Mezotelyoma) veya meninkslerden (bkz. Menenjiyom).

Endotelyoma: Endotel hücrelerinden kaynaklanan tümör

Endotelyoma, endotel hücrelerinden gelişen veya bu hücrelere benzeyen yapısal özelliklere sahip bir tümördür. Kan veya lenf damarlarının astarından kaynaklanabilir, bu durumda buna sırasıyla hemanjiyoendotelyoma veya lenfanjioendotelyoma adı verilir. Endotelyoma ayrıca mezotelyoma benzer şekilde plevral veya periton boşluğunun astarından veya menenjiyom gibi meninkslerden de gelişebilir.

Endotelyoma nadir görülen bir tümör türüdür ve kökeni, kan damarlarının ve diğer vücut boşluklarının iç yüzeyini oluşturan endotelyal hücrelerle ilişkilidir. Tümör, menşe yerine bağlı olarak adını belirleyen vücudun farklı bölgelerinde lokalize olabilir.

Hemanjiyoendotelyoma, kan damarlarının endotel hücrelerinden gelişen bir endotelyoma şeklidir. Karaciğer, kemikler, deri ve iç organlar dahil olmak üzere çeşitli organ ve dokularda ortaya çıkabilir. Hemanjioendotelyomanın çeşitli klinik belirtileri olabilir ve agresifliği farklılık gösterebilir.

Lenfanjiyoendotelyoma ise lenfatik damarların endotel hücrelerinden kaynaklanır. Ayrıca cilt, akciğer ve karaciğer gibi çeşitli organ ve dokularda da ortaya çıkabilir. Lenfanjioendotelyoma genellikle yavaş bir büyüme hızına sahiptir ve hemanjiyoendotelyoma göre daha iyi bir prognoza sahiptir.

Ek olarak endotelyoma plevral veya periton boşluğunun astarından kaynaklanabilir. Bu gibi durumlarda genellikle asbest maruziyeti ile ilişkilidir ve mezotelyoma olarak adlandırılır. Mezotelyoma maligndir ve sıklıkla geç evrelerde teşhis edilir, bu da etkili tedaviyi zorlaştırır.

Son olarak endotelyoma meninkslerden gelişebilir ve menenjiyom olarak adlandırılır. Menenjiyom beyin ve omuriliğin en sık görülen tümörlerinden biridir. Menenkslerin endotel hücrelerinden kaynaklanır ve yerleşim yerine bağlı olarak farklı klinik bulgulara sahip olabilir.

Endotelyoma tanısı klinik muayeneyi, hastanın muayenesini ve ayrıca çeşitli enstrümantal ve laboratuvar testlerini içerir. Bunlar arasında bilgisayarlı tomografi (BT), manyetik rezonans görüntüleme (MRI), biyopsi ve tümör örneklerinin histolojik analizi yer alır.

Endotelyoma tedavisi, türüne, büyüklüğüne, yaygınlığına ve hastanın genel durumuna bağlıdır. Tedavi seçenekleri tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, radyasyon terapisini, kemoterapiyi veya kombinasyon yaklaşımını içerebilir. Tedavi planı, vakanın özellikleri dikkate alınarak her hasta için ayrı ayrı geliştirilir.

Endotelyoma hastalarında prognoz, tümörün tipine, hastalığın evresine ve tedavinin etkinliğine bağlı olarak değişir. Endotelyoma'nın bazı formları, özellikle tümör erken evrelerde tespit edilirse, olumlu bir prognoza ve tedaviye iyi yanıta sahip olabilir. Bununla birlikte, diğer formlar, özellikle de metastazlı veya oldukça agresif olanlar, daha az olumlu sonuçlara sahip olabilir.

Sonuç olarak endotelyoma, endotel hücrelerinden köken alan veya onların yapısal özelliklerini taşıyan bir tümördür. Çeşitli organ ve doku kaplamalarından kaynaklanabilir ve tipi ve prognozu, tümörün köken alanına ve özelliklerine bağlıdır. Erken teşhis, doğru tanı ve zamanında tedavi endotelyomalı hastaların prognozunun iyileştirilmesinde önemli rol oynamaktadır.

Endotelyomalar, kan damarlarının duvarında, kan dolaşımında ve lenfatik damarlarda bulunanlarla aynı olan endotel hücrelerinden gelişen bir grup kötü huylu tümördür. Bu tümörler iyi huylu ya da kötü huylu olabileceği gibi, tümörün tipine ve lokasyonuna göre farklı tip ve bulgulara da sahip olabiliyorlar.

Endoteloid tümör, onkositoma, anjiyoretiküler sarkom veya anjiyosarkom olarak da bilinen bir kanser grubudur. Bu tip tümör her zaman ikincil bir tümördür ve hemosarkom gibi dolaşım sistemi dışında meydana gelen birincil bir tümör değildir. Birincil malign kan hastalıkları nadirdir, ancak ikincil olanlar zaten oldukça yaygındır. Bununla birlikte, türü ne olursa olsun, bu tür tümörler her zaman aktif olarak vücuda yayılma eğilimindedir. Bu bakımdan eşit derecede aktif tedavi gerektirirler.

Klinik tablo büyük ölçüde spesifik tümör tipine bağlıdır. Bazı türleri uzun süre kronik formda kalabilir ve hiçbir şekilde kendini göstermeyebilir. Bazıları ise tam tersine kısa sürede hızla gelişir. Endotelyomatöz tümörün yaygın türleri renal hücreli karsinom ve meme sarkomudur. Lenfatik endoteloid neoplazmlardan bahsettiğimizde çoğu durumda lenf düğümlerini ve kan damarlarını etkileyen retikülosarkomiliden bahsediyoruz.