Fenylalanine

Fenylalanine (P) is een essentieel cyclisch monoaminomonocarbonzuuraminozuur. Het wordt aangetroffen in de meeste natuurlijke eiwitten en is een essentieel onderdeel voor hun goede structuur en functie.

Sommige mensen kunnen echter een erfelijke aandoening hebben bij de omzetting van P in tyrosine, resulterend in fenylketonurie (PKU). PKU is een genetische ziekte die optreedt als gevolg van een tekort aan het enzym dat verantwoordelijk is voor de omzetting van fosfor in tyrosine.

Symptomen van PKU kunnen al in de kindertijd optreden en omvatten doorgaans ontwikkelingsachterstanden, mentale retardatie, toevallen, gedragsproblemen en andere neurologische problemen. Behandeling voor PKU omvat het beperken van de P-inname en het vervangen ervan door andere aminozuren zoals tyrosine of methionine.

Het is belangrijk op te merken dat P een essentiële voedingsstof is voor de menselijke gezondheid en nodig is voor de synthese van veel belangrijke biomoleculen zoals neurotransmitters en hormonen. Daarom is het noodzakelijk om te zorgen voor voldoende F in de voeding om mogelijke gezondheidsproblemen te voorkomen.

Fenylalanine (P) is een essentieel aminozuur dat een belangrijke rol speelt bij de eiwitsynthese. Het maakt deel uit van de meeste eiwitten en is een van de belangrijkste componenten voor de ontwikkeling van het zenuwstelsel.

F is een cyclisch aminozuur, wat betekent dat het een cyclus heeft van vier koolstofatomen die een ring vormen. Dit maakt het een uniek aminozuur onder andere aminozuren, omdat andere aminozuren een lineaire structuur hebben.

Een erfelijke aandoening bij de omzetting van fenylalanine in tyrosine is de oorzaak van fenylketonemie. Deze aandoening treedt op wanneer het enzym dat verantwoordelijk is voor de omzetting van fenylalanine niet goed werkt. Als gevolg hiervan hoopt fenylalanine zich op in het bloed en de weefsels, wat leidt tot verschillende symptomen zoals prikkelbaarheid, slaperigheid, problemen met geheugen en denken, en mentale retardatie.

Om fenylketonemie te behandelen wordt een dieet gebruikt dat de inname van fenylalanine en tyrosine beperkt. Er worden ook medicijnen gebruikt die het enzym helpen dat verantwoordelijk is voor de omzetting van fenalalanine.

Het is belangrijk op te merken dat fenylketonurie een zeldzame ziekte is, maar kan worden voorkomen als een zwangere vrouw een dieet volgt dat voldoende hoeveelheden fenylalanine bevat. Als bij een kind de diagnose fenylketonurie wordt gesteld, zal hij zijn hele leven medicijnen moeten nemen en een dieet moeten volgen.