フェニルアラニン

フェニルアラニン (P) は必須のモノアミノモノカルボン酸環状アミノ酸です。これはほとんどの天然タンパク質に含まれており、その適切な構造と機能に不可欠な成分です。

ただし、人によってはリンからチロシンへの変換に遺伝性疾患があり、フェニルケトン尿症 (PKU) を引き起こす可能性があります。 PKU は、リンをチロシンに変換する酵素の欠損によって発生する遺伝病です。

PKU の症状は、乳児期から現れることがあり、通常、発達遅延、精神遅滞、発作、行動上の問題、その他の神経学的問題が含まれます。 PKU の治療には、リンの摂取を制限し、チロシンやメチオニンなどの他のアミノ酸で置き換えることが含まれます。

リンは人間の健康にとって必須の栄養素であり、神経伝達物質やホルモンなどの多くの重要な生体分子の合成に必要であることに注意することが重要です。したがって、健康上の問題を避けるために、食事中に十分な量のFを確保する必要があります。

フェニルアラニン (P) は、タンパク質合成において重要な役割を果たす必須アミノ酸です。これはほとんどのタンパク質の一部であり、神経系の発達にとって重要な要素の 1 つです。

F は環状アミノ酸であり、環を形成する 4 つの炭素原子の環を持っていることを意味します。他のアミノ酸は線状構造を持っているため、他のアミノ酸の中でユニークなアミノ酸になります。

フェニルアラニンからチロシンへの変換における遺伝性疾患がフェニルケトン血症の原因です。この障害は、フェニルアラニンの変換を担う酵素が適切に機能しない場合に発生します。その結果、フェニルアラニンが血液や組織に蓄積し、イライラ、眠気、記憶力や思考の問題、精神遅滞などのさまざまな症状が引き起こされます。

フェニルケトン血症を治療するには、フェニルアラニンとチロシンの摂取を制限する食事療法が使用されます。フェナラアラニンの変換を担う酵素の働きを助ける薬剤も使用されます。

フェニルケトン尿症はまれな病気であることに注意することが重要ですが、妊婦が適切な量のフェニルアラニンを含む食事を続けていれば予防可能です。子供がフェニルケトン尿症と診断された場合、生涯を通じて薬を服用し、食事療法を続ける必要があります。