Fenilalanin

Fenilalanin (P), esansiyel bir monoaminomonokarboksilik siklik amino asittir. Çoğu doğal proteinde bulunur ve bunların düzgün yapısı ve işlevi için gerekli bir bileşendir.

Bununla birlikte, bazı kişilerde P'nin tirozine dönüşümünde kalıtsal bir bozukluk olabilir ve bu da fenilketonüri (PKU) ile sonuçlanabilir. PKU, fosforun tirozine dönüştürülmesinden sorumlu olan enzimin eksikliği nedeniyle ortaya çıkan genetik bir hastalıktır.

PKU'nun belirtileri bebeklik kadar erken bir zamanda ortaya çıkabilir ve tipik olarak gelişimsel gecikmeler, zihinsel gerilik, nöbetler, davranış sorunları ve diğer nörolojik sorunları içerir. PKU tedavisi, P alımının sınırlandırılmasını ve bunun tirozin veya metiyonin gibi diğer amino asitlerle değiştirilmesini içerir.

P'nin insan sağlığı için gerekli bir besin olduğunu ve nörotransmiterler ve hormonlar gibi birçok önemli biyomolekülün sentezi için gerekli olduğunu belirtmek önemlidir. Bu nedenle olası sağlık sorunlarından kaçınmak için diyette yeterli miktarda F bulundurulması gerekir.

Fenilalanin (P), protein sentezinde önemli rol oynayan esansiyel bir amino asittir. Çoğu proteinin bir parçasıdır ve sinir sisteminin gelişimi için temel bileşenlerden biridir.

F siklik bir amino asittir, yani bir halka oluşturan dört karbon atomundan oluşan bir döngüye sahiptir. Bu onu diğer amino asitler arasında benzersiz bir amino asit yapar çünkü diğer amino asitler doğrusal bir yapıya sahiptir.

Fenilalaninin tirozine dönüşümündeki kalıtsal bir bozukluk, fenilketoneminin nedenidir. Bu bozukluk, fenilalanini dönüştürmekten sorumlu enzim düzgün çalışmadığında ortaya çıkar. Sonuç olarak fenilalanin kanda ve dokularda birikerek sinirlilik, uyuşukluk, hafıza ve düşünme sorunları ve zeka geriliği gibi çeşitli semptomlara yol açar.

Fenilketonemiyi tedavi etmek için fenilalanin ve tirozin alımını sınırlayan bir diyet kullanılır. Fenalalanini dönüştürmekten sorumlu enzime yardımcı olan ilaçlar da kullanılır.

Fenilketonürinin nadir görülen bir hastalık olduğunu belirtmek önemlidir, ancak hamile bir kadının yeterli miktarda fenilalanin içeren bir diyet izlemesi durumunda önlenebilir. Bir çocuğa fenilketonüri teşhisi konulursa, hayatı boyunca ilaç kullanması ve diyet yapması gerekecektir.