Lymfangioblastoom

Lymfangioblastoom (LB) is een zeldzame tumor die zijn oorsprong vindt in de lymfevaten en een kwaadaardig neoplasma is dat zich kan verspreiden naar nabijgelegen weefsels en organen. In dit artikel zullen we kijken naar wat LB is, de symptomen, oorzaken en behandeling ervan.

*Lymfangioom* is een formatie die bestaat uit goedaardige lymfangiale bloedvaten (lymfatische kanalen), die zich meestal op het oppervlak van de huid of in het lichaam bevinden. Het kan aangeboren zijn of verworven als gevolg van letsel of bestraling. Bovendien kan LB asymptomatisch zijn en lange tijd in het menselijk lichaam blijven zonder problemen te veroorzaken. In sommige gevallen kan dit echter leiden tot ernstige ziekten zoals longoedeem of lymfatische stolsels.

Lymfangiomablastoom is een zeldzame tumor van de lymfe- en lymfeklieren in het lichaam. In de overgrote meerderheid van de gevallen bevindt deze tumor zich, indien gelokaliseerd op de huid en sensorische organen, op het borstbeen of de nek. Slechts in 20-40% van de gevallen worden neoplasmata in andere delen van het lichaam aangetroffen. Wanneer ze groot zijn, kunnen deze tumoren organen in het thoraco-abdominale gebied comprimeren. Het risico op het ontwikkelen van lymfangioblastoom is groter bij mannen. Het is de meest voorkomende weke delen tumor van het maxillofaciale gebied bij kinderen na het Ewing-sarcoom (van 3,5 naar 7,5 per 1.000 kinderen).