Lymphangioblastoma

A limfangioblasztóma (LB) egy ritka daganat, amely a nyirokerekből származik, és egy rosszindulatú daganat, amely átterjedhet a közeli szövetekre és szervekre. Ebben a cikkben megvizsgáljuk, mi az LB, annak tünetei, okai és kezelése.

A *Lymphangioma* jóindulatú nyirokerekből (nyirokcsatornákból) álló képződmény, amelyek általában a bőr felszínén vagy a test belsejében helyezkednek el. Lehet veleszületett vagy szerzett sérülés vagy sugárzás következtében. Ezenkívül az LB tünetmentes lehet, és hosszú ideig az emberi szervezetben maradhat anélkül, hogy bármilyen problémát okozna. Bizonyos esetekben azonban súlyos betegségekhez, például tüdőödémához vagy nyirokröghöz vezethet.

A limfangiomablasztóma a test nyirokcsomóinak és nyirokcsomóinak ritka daganata. Az esetek túlnyomó többségében ez a daganat, ha a bőrön és az érzékszerveken lokalizálódik, a szegycsonton vagy a nyakon található. Csak az esetek 20-40% -ában találhatók daganatok a test más területein. Ha nagy méretűek, ezek a daganatok összenyomhatják a mellkas-hasi régió szerveit. A lymphangioblastoma kialakulásának kockázata férfiaknál nagyobb. Ez a leggyakoribb lágyrész-daganat a maxillofacialis régióban gyermekeknél Ewing-szarkóma után (3,5-7,5/1000).