Lymfangioblastom (LB) er en sjælden tumor, der stammer fra lymfekarrene og er en ondartet neoplasma, der kan spredes til nærliggende væv og organer. I denne artikel vil vi se på, hvad LB er, dets symptomer, årsager og behandling.
*Lymphangiom* er en formation bestående af benigne lymfangiale kar (lymfekanaler), som normalt er placeret på overfladen af huden eller inde i kroppen. Det kan enten være medfødt eller erhvervet som følge af skade eller stråling. Derudover kan LB være asymptomatisk og forblive i menneskekroppen i lang tid uden at forårsage problemer. Men i nogle tilfælde kan det føre til alvorlige sygdomme som lungeødem eller lymfeprop.
Lymfangiomablastom er en sjælden tumor i lymfe- og lymfeknuder i kroppen. I langt de fleste tilfælde er denne tumor, når den er lokaliseret på huden og sanseorganerne, placeret på brystbenet eller halsen. Kun i 20-40% af tilfældene findes neoplasmer i andre områder af kroppen. Når de er store i størrelse, kan disse tumorer komprimere organer i thoraco-abdominalregionen. Risikoen for at udvikle lymfangioblastom er højere hos mænd. Det er den mest almindelige bløddelstumor i maxillofacial-regionen hos børn efter Ewings sarkom (fra 3,5 til 7,5 pr. 1.000