Lenfanjioblastoma

Lenfanjioblastoma (LB), lenfatik damarlardan köken alan nadir bir tümördür ve yakındaki doku ve organlara yayılabilen malign bir neoplazmdır. Bu yazıda LB'nin ne olduğuna, semptomlarına, nedenlerine ve tedavisine bakacağız.

*Lenfanjioma* genellikle cilt yüzeyinde veya vücudun içinde yer alan iyi huylu lenfanjial damarlardan (lenfatik kanallardan) oluşan bir oluşumdur. Yaralanma veya radyasyon sonucu doğuştan olabileceği gibi edinilmiş de olabilir. Ayrıca LB asemptomatik olabilir ve herhangi bir soruna yol açmadan uzun süre insan vücudunda kalabilir. Ancak bazı durumlarda akciğer ödemi veya lenf pıhtısı gibi ciddi hastalıklara yol açabilir.

Lenfanjiomablastoma vücuttaki lenf ve lenf düğümlerinin nadir görülen bir tümörüdür. Vakaların büyük çoğunluğunda, bu tümör ciltte ve duyu organlarında lokalize olduğunda göğüs kemiği veya boyunda bulunur. Vakaların yalnızca %20-40'ında vücudun diğer bölgelerinde neoplazmlar bulunur. Boyutları büyük olduğunda bu tümörler torako-abdominal bölgedeki organlara baskı yapabilir. Erkeklerde lenfanjiyoblastoma gelişme riski daha yüksektir. Çocuklarda Ewing sarkomundan sonra maksillofasiyal bölgenin en sık görülen yumuşak doku tümörüdür (1000'de 3,5 ila 7,5).