Titerbakteriofag

Titeren til en bakteriofag er en viktig indikator på dens effektivitet i å bekjempe bakterielle infeksjoner. Det gjenspeiler antall aktive bakteriofagenheter i en milliliter fagolysat.

Det er to hovedmetoder for å bestemme bakteriofagtiter:

1. Ifølge Appelman. Denne metoden er basert på å bestemme maksimal fortynning av en bakteriofagsuspensjon, som kan forårsake lysis av sensitive bakterier i et flytende medium. For å gjøre dette, plasseres materialet som studeres i et reagensrør med et flytende medium som inneholder sensitive bakterier. Deretter blir fagen seriefortynnet og tilsatt til reagensrøret med bakteriekulturen. Etter inkubasjon i en viss tid vurderes resultatene - hvis lysis av bakterier observeres, anses bakteriofagens titer som sikker.

2. Ifølge Grazia. Denne metoden består i å bestemme antall negative kolonier som dannes fra et visst volum bakteriofagsuspensjon når det dyrkes sammen med sensitive bakterier i et flytende medium. Reagensglass med bakteriekultur og testmaterialet settes i en termostat i en viss tid. Deretter telles antall negative kolonier og sammenlignes med bakteriofagtiteren ved å bruke formelen: antall negative kolonier = bakteriofagtiter x 100.

Avhengig av formålet med studien og metodene som brukes, kan bakteriofagtiteren bestemmes for én bakteriestamme eller for flere stammer. Denne indikatoren er et viktig kriterium når du velger antibakteriell terapi og vurderer effektiviteten av behandling av bakterielle infeksjoner.

I dag er bakteriofager en av de viktigste og mest studerte gjenstandene i moderne biologi. Bakteriofager er virus som kan infisere og parasittere visse bakterieceller kalt verter. Imidlertid har deres rolle i biokjemi også blitt fokus for forskning på grunn av det faktum at de kan være nyttige for å studere prosesser knyttet til bakterieutvikling. Bakterielle infeksjoner med bakteriofile virus anses å være en flertrinnsprosess assosiert med visse stadier av vertsvekst og målskade.

Titeren av bakteriofager kan bestemmes på forskjellige måter og er ofte en av nøkkelparametrene i studier viet til studiet av disse virusene. En av bestemmelsesmetodene er titere ved bruk av Appelman-metoden, som er basert på bruk av visse volumer av fagsuspensjon utsatt for cellelyse i et flytende medium. I dette tilfellet kan fager oppdage lysisegenskaper, samt evnen til å passere gjennom membranene til bakterieceller for å penetrere dem og forårsake ødeleggelse av celleveggen.

I tillegg gjør bruken av Appelmans metode det mulig å bestemme antall fagpartikler som dannes som et resultat av denne prosedyren. Dette er kjent som Apfelmann-titeren og kan måles ved å sammenligne størrelsen og mengden