バクテリオファージの力価

バクテリオファージの力価は、細菌感染と闘う際のバクテリオファージの有効性を示す重要な指標です。これは、1 ミリリットルのファゴライセート中の活性バクテリオファージ単位の数を反映します。

バクテリオファージの力価を決定するには、主に 2 つの方法があります。

1. アペルマン氏によれば、この方法は、液体培地中で感受性のある細菌の溶解を引き起こす可能性があるバクテリオファージ懸濁液の最大希釈を決定することに基づいています。これを行うには、研究中の材料を、感受性細菌を含む液体培地が入った試験管に入れます。次に、ファージを段階的に希釈し、細菌培養物が入った試験管に加えます。一定時間インキュベートした後、結果が評価されます。細菌の溶解が観察された場合、バクテリオファージの力価は確実であると考えられます。

2. グラツィアさんによると。この方法は、液体培地中で感受性細菌と共培養した場合に、一定量のバクテリオファージ懸濁液から形成される陰性コロニーの数を測定することから構成されます。細菌を培養した試験管と試験材料を一定時間サーモスタット内に置きます。次に、陰性コロニーの数が計数され、式:陰性コロニーの数 = バクテリオファージ力価 x 100 を使用してバクテリオファージ力価と比較されます。

研究の目的と使用される方法に応じて、バクテリオファージの力価は、1 つの細菌株または複数の細菌株について決定できます。この指標は、抗菌療法を選択し、細菌感染症の治療効果を評価する際の重要な基準です。

今日、バクテリオファージは現代生物学の最も重要で広く研究されている対象の 1 つです。バクテリオファージは、宿主と呼ばれる特定の細菌細胞に感染して寄生することができるウイルスです。しかし、細菌の発生に関連するプロセスの研究に役立つ可能性があるため、生化学におけるそれらの役割も研究の焦点になっています。好菌性ウイルスによる細菌感染は、宿主の増殖と標的の損傷の特定の段階に関連する多段階のプロセスであると考えられています。

バクテリオファージの力価はさまざまな方法で決定でき、多くの場合、これらのウイルスの研究に特化した研究では重要なパラメーターの 1 つとなります。測定方法の 1 つは、液体培地中で細胞溶解に供される一定量のファージ懸濁液の使用に基づくアペルマン法を使用する力価です。この場合、ファージは、細菌細胞の膜に侵入して細胞壁の破壊を引き起こすために細菌細胞の膜を通過する能力だけでなく、溶解特性も検出できます。

さらに、Appelman の方法を使用すると、この手順の結果として形成されたファージ粒子の数を決定することができます。これはアプフェルマン力価として知られており、サイズと量を比較することで測定できます。