Diureza, sól fizjologiczna

Substancje moczopędne – właściwości fizjologiczne i farmakologiczne, główne mechanizmy działania. Klasyfikacje leków moczopędnych. Biodostępność leków. Pojęcie „równoważności terapeutycznej”. Farmakokinetyka leków. Ocena porównawcza działania moczopędnego w zależności od budowy chemicznej. Wymagania dotyczące leków moczopędnych, ich nazewnictwo z uwzględnieniem klasyfikacji: diuretyki pętlowe (furosemid, kwas etakrynowy); leki tiazydowe (hypotiazyd, indapamid); inhibitory anhydrazy węglanowej (acetazolamid). Znaczenie kliniczne farmakokinetyki i farmakodynamiki leków z grupy diuretyków pętlowych i diuretyków działających ośrodkowo (trazodon, dezypramina). Zasady zastosowania klinicznego tych leków: w leczeniu obrzęku mózgu, marskości wątroby, przewlekłej niewydolności serca z obrzękami obwodowymi, zespołu nadciśnieniowego, chorób okulistycznych (jaskra, angiopatia siatkówki), chorób alergicznych (obrzęk Quinckego), zatruć. Ocena skuteczności i bezpieczeństwa leków (dane z 24-godzinnego badania moczu), monitorowanie leczenia.

Diuret (od starożytnego greckiego δυο „dwa” + οὖρον „mocz”) jest lekiem moczopędnym, moczopędnym.

Leki moczopędne obniżają napięcie i rozszerzają naczynia krwionośne skóry, co prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi w naczyniach narządów wewnętrznych i zmniejszenia oporu naczyń obwodowych wobec serca oraz łagodzi skurcz tętniczek. Towarzyszy temu wzrost prędkości i wzrost