Laktozuria to pojawienie się w moczu laktozy, głównego składnika metabolizmu kwasu mlekowego w organizmie człowieka. Pojawienie się cukru mlecznego w układzie moczowym wynika z wrodzonego lub nabytego złego wchłaniania tej substancji w jelicie.
Etiologia i patogeneza choroby nie została dotychczas w pełni wyjaśniona. Powszechnie przyjętym faktem jest, że większość pacjentów z laktozurią to osoby z dziedzicznym niedoborem enzymów. Niewystarczająca ilość laktazy prowadzi do niezdolności enzymów mlecznych do rozkładu, co powoduje dalsze tworzenie się laktozy. Najprawdopodobniej pojedynczy przypadek choroby zostanie wykryty na podstawie badań genetycznych. Postać nabytą choroby rozpoznaje się w sytuacji, gdy organizm przestaje wytwarzać enzymy niezbędne dla laktozy.