A blefarofimose é uma anomalia congênita do desenvolvimento ocular, caracterizada pelo encurtamento das dimensões horizontais da fissura palpebral devido ao subdesenvolvimento dos cantos externos dos olhos.
Na blefarofimose, existe uma distância anormalmente pequena entre os cantos externo e interno dos olhos devido ao subdesenvolvimento das bordas das pálpebras. Isso resulta em uma pequena fissura palpebral e dá aos olhos um formato denominado “sonolento”.
Via de regra, a blefarofimose é combinada com ptose (queda) da pálpebra superior e epicanto (uma dobra de pele no canto externo do olho).
A blefarofimose pode ser um defeito isolado ou parte de múltiplas síndromes de anomalias congênitas, como a síndrome de blefarofimose-ptose-epicanto inversus.
O tratamento da blefarofimose geralmente é cirúrgico e consiste na correção da posição e do tamanho das fissuras palpebrais para melhorar o defeito cosmético e ampliar o campo de visão do paciente.
A blefarofimose é uma doença congênita acompanhada de subdesenvolvimento das pálpebras e abertura insuficiente. O terço externo das pálpebras superiores ou inferiores, bem como ambas as pálpebras ao mesmo tempo, são afetados. Dependendo da gravidade da doença, há uma variedade de sintomas da doença. A doença se desenvolve durante os primeiros dois anos de vida da criança, é de natureza hereditária e está relacionada ao polietileno