Блефарофимоза

Блефарофимозата е вродена аномалия на развитието на очите, характеризираща се със скъсяване на хоризонталните размери на палпебралната фисура поради недоразвитие на външните ъгли на очите.

При блефарофимоза има необичайно малко разстояние между външния и вътрешния ъгъл на очите поради недоразвитие на ръбовете на клепачите. Това води до малка палпебрална фисура и придава на очите така наречената „сънлива“ форма.

По правило блефарофимозата се комбинира с птоза (увисване) на горния клепач и епикантус (гънка на кожата във външния ъгъл на окото).

Блефарофимозата може да бъде изолиран дефект или част от синдроми на множество вродени аномалии, като синдром на блефарофимоза-птоза-епикантус инверсус.

Лечението на блефарофимозата обикновено е хирургично и се състои в коригиране на позицията и размера на палпебралните фисури за подобряване на козметичния дефект и разширяване на зрителното поле на пациента.

Блефарофимозата е вродено заболяване, придружено от недоразвитие на клепача и недостатъчно отваряне. Засегнати са външната трета на горния или долния клепач, както и двата клепача едновременно. В зависимост от тежестта на заболяването има различни симптоми на заболяването. Заболяването се развива през първите две години от живота на детето, има наследствен характер и е свързано с полиетилена