Camptodactilia (Camptodactilia)

Camptodactilia é uma posição curvada congênita do dedo, mais frequentemente do dedo mínimo.

Esta é uma anomalia de desenvolvimento em que o dedo fica permanentemente dobrado em uma ou mais articulações e não pode ser totalmente esticado.

As causas da camptodactilia não são totalmente compreendidas. Supõe-se que possa estar associada a distúrbios do desenvolvimento intrauterino da mão, podendo também ser hereditária.

Na maioria das vezes, a camptodactilia afeta o 5º dedo (dedo mínimo). Menos comumente, pode ocorrer curvatura de 4, 3 ou 2 dedos. O grau de flexão do dedo pode variar de leve a pronunciado.

O diagnóstico de camptodactilia é baseado no quadro clínico. A radiografia da mão permite avaliar a condição dos ossos e articulações do dedo.

O tratamento na maioria dos casos é conservador. São realizados procedimentos fisioterapêuticos e uso de talas para alongar o dedo. Nas formas graves, a cirurgia pode ser necessária.

O prognóstico para camptodactilia é favorável. Via de regra, isso não causa comprometimento funcional significativo da mão e não requer correção cirúrgica. A detecção e o tratamento oportunos são importantes para prevenir a progressão da deformidade.



Camptodactilia: posição congênita do dedo dobrado

Camptodactilia é uma doença congênita caracterizada pela posição dobrada de um ou mais dedos, mais comumente o dedo mínimo. Este termo médico vem das palavras gregas “kamp-”, que significa “curvo”, e “daktylos”, que significa “dedo”.

Embora a camptodactilia possa afetar qualquer dedo da mão ou do pé, é mais comum no dedo mínimo. Nesse caso, o dedo fica constantemente dobrado em uma ou mais articulações, o que limita sua capacidade de endireitamento total. Em alguns casos a flexão pode ser ligeira, mas noutros pode ser grave, impedindo o funcionamento normal do dedo.

As razões para o desenvolvimento da camptodactilia podem ser diferentes. Em alguns casos, é devido a fatores hereditários e a condição pode estar presente desde o nascimento. Em outros casos, a camptodactilia pode ser causada por condições intrauterinas, como falta de líquido amniótico ou restrição dos movimentos fetais no útero.

A camptodactilia pode ser o único sintoma ou estar acompanhada de outras anomalias congênitas. Pode fazer parte de síndromes como a síndrome de Dupuytren ou a síndrome de Freeman-Sheldon. Para um diagnóstico preciso e identificação de possíveis anomalias associadas, recomenda-se a consulta com um médico especialista como pediatra, geneticista ou ortopedista.

O tratamento da camptodactilia depende da gravidade e das consequências funcionais da doença. Em alguns casos, métodos conservadores, como fisioterapia e uso de órteses especiais, podem ajudar a melhorar a função dos dedos. Casos mais graves podem exigir cirurgia para endireitar o dedo ou corrigir deformidades articulares.

É importante ressaltar que o prognóstico para o desfecho da camptodactilia depende de sua gravidade e de possíveis anormalidades associadas. Em alguns casos, uma deformidade no dedo pode ter impacto mínimo na vida e na função do paciente, enquanto em outros casos pode ser significativamente limitante e exigir tratamento complexo e de longo prazo.

Concluindo, a camptodactilia é uma posição curvada congênita de um dedo, mais comumente o dedo mínimo. Essa condição pode ser causada por diversos fatores e pode vir acompanhada de outras anomalias congênitas ou fazer parte de síndromes. O diagnóstico e tratamento da camptodactilia requerem consulta médica e abordagem individualizada dependendo da gravidade e das consequências funcionais da doença. Utilizando métodos conservadores ou cirurgia, é possível melhorar a função dos dedos e reduzir as limitações associadas a esta condição. É importante procurar ajuda médica para obter um diagnóstico preciso e desenvolver o melhor plano de tratamento para a camptodactilia.



Camptodactilia ou contratura flexora do primeiro raio da mão é uma flexão anormal congênita dos dedos. O nome vem de duas palavras gregas: “kampos” (curvo) e “daktia” (dedo). Representa uma deformação cruzada do primeiro e quinto dedos do cisto