カンプトダクティリア (Camptodactylia)

カンプトダクティリアは、指が先天的に曲がった状態であり、ほとんどの場合小指が曲がっています。

これは、指が 1 つまたは複数の関節で永久に曲がっており、完全に真っすぐにできない発育異常です。

カンプトダクティの原因は完全には理解されていません。それは手の子宮内発育障害に関連している可能性があり、また遺伝性である可能性もあると考えられています。

ほとんどの場合、カンプ指症は第 5 指 (小指) に影響を与えます。それほど一般的ではありませんが、4 本、3 本、または 2 本の指の湾曲が発生することがあります。指の屈曲の程度は、わずかなものから顕著なものまでさまざまです。

カンプ指症の診断は臨床像に基づいて行われます。手のX線検査により、指の骨や関節の状態を評価することができます。

ほとんどの場合、治療は保守的です。理学療法や指を伸ばすための添え木が行われます。重篤な形態では、手術が必要になる場合があります。

反指症の予後は良好です。原則として、これは手の重大な機能障害を引き起こさず、外科的矯正を必要としません。変形の進行を防ぐためには、タイムリーな発見と治療が重要です。

カンプトダクティリア: 先天的に曲がった指の位置

カンプトダクティリアは、1 本または複数の指、最も一般的には小指が曲がった状態を特徴とする先天性疾患です。この医学用語は、ギリシャ語で「曲がった」を意味する「kamp-」と「指」を意味する「daktylos」から来ています。

カンプ指症はあらゆる指や足の指に影響を与える可能性がありますが、最も一般的なのは小指です。この場合、指は 1 つ以上の関節で常に曲がっているため、完全に伸ばす能力が制限されます。場合によっては、曲がりが軽度である場合もありますが、場合によっては重度になり、指が正常に機能しなくなります。

カンプトダクティの発症の理由はさまざまです。場合によっては、遺伝的要因が原因であり、生まれつきこの状態が存在する可能性があります。他のケースでは、羊水の不足や子宮内での胎児の動きの制限などの子宮内の状態によってカンプ指症が引き起こされることもあります。

カンプ指症が唯一の症状である場合もあれば、他の先天異常を伴う場合もあります。デュピュイトラン症候群やフリーマン・シェルドン症候群などの症候群の一部である可能性があります。正確な診断と、関連する可能性のある異常の特定のために、小児科医、遺伝学者、整形外科医などの医療専門家に相談することをお勧めします。

カンプ指症の治療は、症状の重症度と機能的影響によって異なります。場合によっては、理学療法や特別な装具の装着などの保守的な方法が指の機能の改善に役立つ場合があります。さらに重度の場合は、指をまっすぐにしたり、関節の変形を矯正したりする手術が必要になる場合があります。

カンプ指症の予後は、その重症度および関連する可能性のある異常によって決まることに注意することが重要です。場合によっては、指の変形が患者の生活や機能に最小限の影響を与える場合もありますが、場合によっては、著しく制限され、長期にわたる複雑な治療が必要になる場合もあります。

結論として、有指症は指、最も一般的には小指が先天的に曲がった状態です。この状態はさまざまな要因によって引き起こされる可能性があり、他の先天異常を伴うこともあれば、症候群の一部であることもあります。反指症の診断と治療には、医師の診察と、症状の重症度や機能的影響に応じた個別のアプローチが必要です。保守的な方法または手術を使用すると、指の機能を改善し、この症状に伴う制限を軽減することができます。反指症の正確な診断を得て、最適な治療計画を立てるためには、医師の助けを求めることが重要です。

掌指症または手の第 1 条の屈筋拘縮は、指の先天的な異常な屈曲です。この名前は、「kampos」（曲がった）と「daktia」（指）という 2 つのギリシャ語に由来しています。嚢胞の第 1 指と第 5 指の交差変形を表します。