Colangiocarcinoma

A colangiocanroa é uma neoplasia maligna que se origina nas paredes do ducto biliar do fígado. A patologia pode surgir como metástase de outra neoplasia maligna, como o câncer. A causa do tumor também pode ser cirrose hepática, esteatohepatite não alcoólica, dano inflamatório aos hepatócitos ou outras patologias.

O colangiocano se desenvolve a partir das células glandulares de uma das seções dos ductos biliares (cólédoco). Ou seja, daquelas células que controlam a formação e a saída da bile. Com o fluxo sanguíneo, as células recebem sinais das células hepáticas afetadas e começam a crescer descontroladamente no ducto biliar. Como resultado, a função do ducto é prejudicada, o que leva às manifestações clínicas da doença. Os sintomas do colangiocâncer (anteriormente colangioadenocarcinoma) geralmente dependem do grau do processo oncológico, bem como da localização do tumor. Ou seja, os tumores podem ser grandes e pequenos, difíceis de diagnosticar sem instrumentos médicos. Na maioria das vezes, os sintomas do colangiocrema começam a aparecer nos estágios posteriores, de modo que os pacientes não percebem o início da doença. Quando o tumor está localizado em grandes ductos, aumenta o risco de desenvolver amarelecimento da pele e das mucosas, nas mulheres podem aparecer ascite (aumento da cavidade abdominal) e edema grave. Se o câncer afetar o revestimento fibroso da vesícula biliar, o paciente sentirá fortes dores no lado direito do abdômen. Mas como o tumor está localizado dentro do órgão, a dor não é intensa o suficiente. Se se fixar em órgãos vizinhos da cavidade abdominal, a dor se intensifica e se torna quase insuportável. Outros sinais de colangiocarcinoma incluem temperatura elevada, perda geral de força e aumento do fígado. Se as células cancerígenas penetrarem nos vasos linfáticos, aparecerão gânglios linfáticos subcutâneos na pele do paciente. Alterações na mucosa intestinal, vômitos com sangue, gases, urina preta ou marrom são sinais de condições de risco de vida nas quais a intervenção cirúrgica pode não ajudar mais no enfrentamento da patologia.

Sabe-se que os fatores predisponentes para o colanginardenocarcinoma incluem obesidade, diabetes, alcoolismo, uso prolongado de medicamentos (por exemplo, medicamentos hormonais) e tabagismo. Tratamento Nos estágios iniciais, a doença pode ser curada, mas somente se os grandes dutos não tiverem sido danificados. A cirurgia é necessária porque as células afetadas começam a ser eliminadas através delas. O caso mais difícil é a remoção de tumores que se formam nas vias biliares intra-hepáticas. Isso se deve à espessura

O colangiocanromarcinoma é uma doença maligna que surge na árvore biliar (também conhecida como ductos biliares), que faz parte do sistema digestivo. É um dos tipos de câncer mais perigosos que podem ocorrer no corpo humano. A causa do colangiocanramarcinoma ainda não é totalmente compreendida, mas vários fatores de risco foram identificados, como exposição a substâncias tóxicas, tabagismo, consumo de álcool e predisposições genéticas.

O tumor pode começar a crescer em qualquer parte dos ductos biliares, embora a localização mais comum seja a junção dos ramos direito e esquerdo do ducto biliar. Na maioria dos casos, manifesta-se com sintomas como dor no hipocôndrio direito, icterícia e urina escura. Esses sintomas podem levar ao desenvolvimento de doença hepática crônica e até cirrose hepática.

O tratamento do colangiocaromorcinoma depende do estágio da doença, do tamanho do tumor e da presença de outras doenças concomitantes. A ressecção cirúrgica do trato biliar é o tratamento de primeira linha, mas também podem ser utilizados quimioterapia, radioterapia e outros tratamentos. Infelizmente, as recidivas de colangiocarmomarcinomas tornaram-se mais comuns recentemente e muitos pacientes ainda enfrentam problemas após o tratamento. Nesses casos, os pacientes com colangiomarcinoma são aconselhados a fazer exames regulares e monitorar seu estado geral.