Cholangiocarcinome

Le cholangiocanroa est une tumeur maligne qui prend son origine dans les parois des voies biliaires du foie. La pathologie peut survenir sous la forme d'une métastase provenant d'une autre tumeur maligne, telle qu'un cancer. La cause de la tumeur peut également être une cirrhose du foie, une stéatohépatite non alcoolique, des lésions inflammatoires des hépatocytes ou d'autres pathologies.

Cholangiocan se développe à partir des cellules glandulaires de l'une des sections des voies biliaires (choledochus). À savoir, de ces cellules qui contrôlent la formation et l'écoulement de la bile. Avec le flux sanguin, les cellules reçoivent des signaux des cellules hépatiques affectées et commencent à se développer de manière incontrôlable dans les voies biliaires. En conséquence, la fonction du canal est perturbée, ce qui entraîne des manifestations cliniques de la maladie. Les symptômes du cholangiocancer (anciennement cholangioadénocarcinome) dépendent généralement du degré du processus oncologique ainsi que de la localisation de la tumeur. Autrement dit, les tumeurs peuvent être grandes ou petites, difficiles à diagnostiquer sans instruments médicaux. Le plus souvent, les symptômes du cholangiocréma commencent à apparaître à des stades ultérieurs, de sorte que les patients ne voient pas l'apparition de la maladie. Lorsque la tumeur est localisée dans les gros conduits, le risque de développer un jaunissement de la peau et des muqueuses augmente ; chez la femme, une ascite (hypertrophie de la cavité abdominale) et un œdème sévère peuvent apparaître. Si le cancer affecte la muqueuse fibreuse de la vésicule biliaire, le patient ressentira une douleur intense dans le côté droit de l'abdomen. Mais comme la tumeur est située à l’intérieur de l’organe, la douleur n’est pas assez intense. Si elle s'attache aux organes voisins de la cavité abdominale, la douleur s'intensifie et devient presque insupportable. D'autres signes de cholangiocarcinome comprennent une température élevée, une perte générale de force et une hypertrophie du foie. Si les cellules cancéreuses pénètrent dans les vaisseaux lymphatiques, des ganglions lymphatiques sous-cutanés apparaîtront sur la peau du patient. Des modifications de la muqueuse intestinale, des vomissements avec du sang, des gaz, des urines noires ou brunes sont des signes d'affections potentiellement mortelles dans lesquelles une intervention chirurgicale peut ne plus aider à faire face à la pathologie.

On sait que les facteurs prédisposant au cholanginardénocarcinome comprennent l'obésité, le diabète, l'alcoolisme, l'utilisation à long terme de médicaments (par exemple, des médicaments hormonaux) et le tabagisme. Traitement Dans les premiers stades, la maladie peut être guérie, mais seulement si les gros conduits n'ont pas été endommagés. La chirurgie est nécessaire car les cellules affectées commencent à être éliminées à travers elles. Le cas le plus difficile est l'ablation des tumeurs qui se forment dans les voies biliaires intrahépatiques. Cela est dû à l'épaisseur

Le cholangiocanromarcinome est une tumeur maligne qui survient dans l'arbre biliaire (également connu sous le nom de voies biliaires), qui fait partie du système digestif. Il s’agit de l’un des types de cancer les plus dangereux pouvant survenir dans le corps humain. La cause du cholangiocanramarcinome n'est pas encore entièrement comprise, mais divers facteurs de risque ont été identifiés, tels que l'exposition à des substances toxiques, le tabagisme, la consommation d'alcool et les prédispositions génétiques.

La tumeur peut commencer à se développer n’importe où dans les voies biliaires, bien que l’emplacement le plus courant soit la jonction des branches droite et gauche des voies biliaires. Dans la plupart des cas, elle se manifeste par des symptômes tels que des douleurs dans l'hypocondre droit, une jaunisse et des urines foncées. Ces symptômes peuvent conduire au développement d’une maladie hépatique chronique et même d’une cirrhose du foie.

Le traitement du cholangiocaromorcinome dépend du stade de la maladie, de la taille de la tumeur et de la présence d'autres maladies concomitantes. La résection chirurgicale des voies biliaires constitue le traitement de première intention, mais la chimiothérapie, la radiothérapie et d'autres traitements peuvent également être utilisés. Malheureusement, les rechutes de cholangiocarmomarcinomes sont devenues plus fréquentes récemment et de nombreux patients rencontrent encore des problèmes après le traitement. Dans de tels cas, il est conseillé aux patients atteints de cholangiomarcinome de se soumettre à des examens réguliers et de surveiller leur état général.