Hipercromasia

A hipercromasia (ou hipercromasia) é uma condição dos tecidos do corpo em que eles ficam com cores mais brilhantes e saturadas. Isso pode ser causado por vários fatores, como alterações nos níveis hormonais, problemas no sistema imunológico e outras condições médicas.

Um dos casos mais conhecidos de hipercromia é a síndrome de Cushing, que está associada ao aumento da produção do hormônio adrenocorticotrófico (ACTH). Nessa condição, o corpo produz muito cortisol (o hormônio do estresse), o que leva ao aumento da produção do pigmento melanina e ao aumento do brilho da pele.

A hipercromia também pode ocorrer em pessoas que sofrem de doenças autoimunes, como tireoidite de Hashimoto e lúpus. Nestes casos, o corpo começa a reagir aos seus próprios tecidos e células, o que pode levar ao aumento da produção de melanina e alterações na cor da pele. Além disso, a hipercromasia pode ocorrer em algumas doenças malignas, incluindo câncer de pele, mama e pulmão.

O tratamento da hipercrosia depende da causa de sua ocorrência. Por exemplo, doenças autoimunes podem exigir medicamentos para suprimir o sistema imunológico. Se a causa for um tumor benigno, a remoção cirúrgica ou radiação pode ser possível para reduzir o tamanho do tumor.

CROMÁSIA (do grego hipermudança, transição, mudança + corante croma; sinônimo: hipercromia, nonaplasia) alterações na cor das células na urina, alteração de eritrócitos e leucócitos ao microscópio, observada durante transfusão de sangue incompatível. É feita uma distinção entre o patológico raro e o fisiológico mais frequentemente observado. Este último ocorre devido à coloração incomum

O hipercromismo (hipercromatismo) é uma síndrome caracterizada por um aumento no nível de hemoglobina no sangue e um aumento na quantidade total de pigmento colorido de hemoglobina (hidratação do cristal de hemoglobina).

Elementos hipercrômicos, que, devido ao seu tamanho maior, contêm menos moléculas de hemoglobina em uma área menor, adsorvem melhor a luz e, como resultado,