Hiperchromazja

Hiperchromazja (lub hiperchromazja) to stan tkanek organizmu, w którym stają się jaśniejsze i bardziej nasycone kolory. Może to być spowodowane różnymi czynnikami, takimi jak zmiany poziomu hormonów, problemy z układem odpornościowym i inne schorzenia.

Jednym z najbardziej znanych przypadków hiperchromii jest zespół Cushinga, który jest związany ze zwiększoną produkcją hormonu adrenokortykotropowego (ACTH). W tym stanie organizm wytwarza zbyt dużo kortyzolu (hormonu stresu), co prowadzi do zwiększonej produkcji melaniny pigmentowej skóry i zwiększonego blasku skóry.

Hiperchromia może również wystąpić u osób cierpiących na choroby autoimmunologiczne, takie jak zapalenie tarczycy Hashimoto i toczeń. W takich przypadkach organizm zaczyna reagować na własne tkanki i komórki, co może prowadzić do zwiększonej produkcji melaniny i zmian w kolorze skóry. Ponadto hiperchromazja może wystąpić w niektórych nowotworach złośliwych, w tym w raku skóry, piersi i płuc.

Leczenie hiperchrozii zależy od przyczyny jej wystąpienia. Na przykład choroby autoimmunologiczne mogą wymagać stosowania leków tłumiących układ odpornościowy. Jeśli przyczyną jest łagodny guz, możliwe może być usunięcie chirurgiczne lub radioterapia w celu zmniejszenia rozmiaru guza.

CHROMAZJA (greckie hiperzmiana, przejście, zmiana + chroma barwnik; synonim: hiperchromia, noaplazja) zmiany w zabarwieniu komórek w moczu, zmienione erytrocyty i leukocyty pod mikroskopem, obserwowane podczas transfuzji niezgodnej krwi. Rozróżnia się rzadkie patologiczne i częściej obserwowane fizjologiczne. To ostatnie występuje z powodu nietypowej kolorystyki

Hiperchromizm (hiperchromatyzm) to zespół charakteryzujący się wzrostem poziomu hemoglobiny we krwi i wzrostem całkowitej ilości barwnego pigmentu hemoglobiny (uwodnienie kryształów hemoglobiny).

Elementy hiperchromiczne, które ze względu na większy rozmiar zawierają mniej cząsteczek hemoglobiny na mniejszej powierzchni, lepiej absorbują światło, a co za tym idzie,