Hyperkromasi

Hyperchromasi (eller hyperchromasi) er en tilstand af kropsvæv, hvor de bliver lysere og mere mættede farver. Dette kan være forårsaget af en række faktorer, såsom ændringer i hormonniveauer, problemer med immunsystemet og andre medicinske tilstande.

Et af de mest kendte tilfælde af hyperkromi er Cushings syndrom, som er forbundet med øget produktion af adrenokortikotropt hormon (ACTH). I denne tilstand producerer kroppen for meget kortisol (stresshormonet), hvilket fører til øget produktion af hudpigmentet melanin og øget hudens lysstyrke.

Hyperkromi kan også forekomme hos mennesker, der lider af autoimmune sygdomme som Hashimotos thyroiditis og lupus. I disse tilfælde begynder kroppen at reagere på sine egne væv og celler, hvilket kan føre til øget melaninproduktion og ændringer i hudfarve. Derudover kan hyperkromasi forekomme i nogle maligniteter, herunder hud-, bryst- og lungekræft.

Behandling af hyperkrosi afhænger af årsagen til dens forekomst. For eksempel kan autoimmune sygdomme kræve medicin for at undertrykke immunsystemet. Hvis årsagen er en godartet tumor, kan kirurgisk fjernelse eller stråling være mulig for at reducere størrelsen af ​​tumoren.



KROMASI (græsk hyperforandring, overgang gennem, forandring + kromafarvestof; synonym: hyperkromi, nonaplasi) ændringer i farven på celler i urinen, ændrede erytrocytter og leukocytter under et mikroskop, observeret under transfusion af uforeneligt blod. Der skelnes mellem det sjældne patologiske og det hyppigere observerede fysiologiske. Sidstnævnte opstår på grund af usædvanlig farvning



Hyperkromisme (hyperkromatisme) er et syndrom karakteriseret ved en stigning i niveauet af hæmoglobin i blodet og en stigning i den samlede mængde farvet hæmoglobinpigment (hæmoglobinkrystalhydrering).

Hyperkrome grundstoffer, som på grund af deres større størrelse indeholder færre hæmoglobinmolekyler i et mindre område, adsorberer lys bedre, og som følge heraf,