Hyperkromasi

Hyperkromasi (eller hyperkromasi) är ett tillstånd i kroppsvävnader där de blir ljusare och mer mättade färger. Detta kan orsakas av en mängd olika faktorer, såsom förändringar i hormonnivåer, problem med immunsystemet och andra medicinska tillstånd.

Ett av de mest kända fallen av hyperkromi är Cushings syndrom, som är förknippat med ökad produktion av adrenokortikotropt hormon (ACTH). I detta tillstånd producerar kroppen för mycket kortisol (stresshormonet), vilket leder till ökad produktion av hudpigmentet melanin och ökad ljusstyrka i huden.

Hyperkromi kan också förekomma hos personer som lider av autoimmuna sjukdomar som Hashimotos tyreoidit och lupus. I dessa fall börjar kroppen reagera på sina egna vävnader och celler, vilket kan leda till ökad melaninproduktion och förändringar i hudfärg. Dessutom kan hyperkromasi förekomma vid vissa maligniteter, inklusive hud-, bröst- och lungcancer.

Behandling av hyperkrosi beror på orsaken till dess förekomst. Till exempel kan autoimmuna sjukdomar kräva mediciner för att dämpa immunförsvaret. Om orsaken är en godartad tumör, kan kirurgiskt avlägsnande eller strålning vara möjligt för att minska storleken på tumören.

KROMASI (grekiska hyper- förändring, övergång genom, förändring + kromafärgämne; synonym: hyperkromi, nonaplasi) förändringar i färgen på celler i urinen, förändrade erytrocyter och leukocyter under ett mikroskop, observerade under transfusion av inkompatibelt blod. Man skiljer på det sällsynta patologiska och det mer frekvent observerade fysiologiska. Det senare uppstår på grund av ovanlig färgning

Hyperkromism (hyperkromatism) är ett syndrom som kännetecknas av en ökning av nivån av hemoglobin i blodet och en ökning av den totala mängden färgat hemoglobinpigment (hemoglobinkristallhydrering).

Hyperkroma element, som på grund av sin större storlek innehåller färre hemoglobinmolekyler på ett mindre område, absorberar ljus bättre, och som ett resultat,