Hyperchromasia

A hiperkromázia (vagy hiperkromázia) a testszövetek olyan állapota, amelyben azok világosabbá és telítettebbé válnak. Ezt számos tényező okozhatja, például a hormonszint változásai, az immunrendszeri problémák és más egészségügyi állapotok.

A hyperchromia egyik legismertebb esete a Cushing-szindróma, amely az adrenokortikotrop hormon (ACTH) fokozott termelésével jár. Ebben az állapotban a szervezet túl sok kortizolt (a stresszhormont) termel, ami a bőr pigment melanin termelésének növekedéséhez és a bőr fényességének növekedéséhez vezet.

A hyperchromia olyan autoimmun betegségekben is előfordulhat, mint a Hashimoto-féle pajzsmirigygyulladás és a lupus. Ezekben az esetekben a szervezet elkezd reagálni saját szöveteire és sejtjeire, ami fokozott melanintermeléshez és a bőrszín megváltozásához vezethet. Ezenkívül hyperchromasia előfordulhat bizonyos rosszindulatú daganatokban, beleértve a bőr-, emlő- és tüdőrákot.

A hyperchrosia kezelése az előfordulásának okától függ. Például autoimmun betegségek esetén szükség lehet gyógyszerekre az immunrendszer elnyomására. Ha az ok jóindulatú daganat, műtéti eltávolítás vagy besugárzás lehetséges a daganat méretének csökkentése érdekében.

CHROMASIA (görögül hiper- változás, átmenet, változás + színfesték; szinonimája: hyperchromia, nonaplasia) a sejtek színének megváltozása a vizeletben, megváltozott eritrociták és leukociták mikroszkóp alatt, inkompatibilis vér transzfúziója során. Különbséget tesznek a ritka kóros és a gyakrabban megfigyelt fiziológiás között. Ez utóbbi a szokatlan színezés miatt következik be

A hiperkromatizmus (hiperkromatizmus) egy olyan szindróma, amelyet a vér hemoglobinszintjének emelkedése és a színes hemoglobin pigment teljes mennyiségének növekedése (hemoglobinkristály-hidratáció) jellemez.

A hiperkróm elemek, amelyek nagyobb méretüknél fogva kisebb területen kevesebb hemoglobin molekulát tartalmaznak, jobban adszorbeálják a fényt, és ennek következtében