Angiomatose de Kaposi

Angiomatose de Kaposi: características, sintomas e tratamento

A angiomatose de Kaposi é uma doença rara que se caracteriza pelo aparecimento de tumores na pele, mucosas e outros órgãos. Esta doença recebeu o nome do dermatologista húngaro Moritz Kaposi, que descreveu seus sintomas pela primeira vez em 1872.

A causa da angiomatose é a infecção pelo vírus herpes tipo 8 (HV8). Este vírus é transmitido através do contacto sexual ou do sangue, pelo que o risco de doença aumenta em pessoas que abusam de drogas ou têm o sistema imunitário comprometido (como as pessoas que vivem com VIH).

Os sintomas da angiomatose de Kaposi podem variar dependendo do estágio da doença. Nos estágios iniciais, tumores vermelhos ou roxos aparecem na pele e nas mucosas. Eles podem ou não ser dolorosos e podem sangrar quando feridos. Nas fases mais avançadas da doença, os tumores podem espalhar-se para outros órgãos, como pulmões, fígado e intestinos, fazendo com que o paciente apresente problemas respiratórios, náuseas, vómitos e diarreia.

Para diagnosticar a angiomatose de Kaposi, geralmente são realizadas uma biópsia do tumor e um exame de sangue para detectar a presença de VG8. O tratamento depende do estágio da doença e do estado do sistema imunológico do paciente. Nas fases iniciais da doença pode ser realizada a simples observação ou o uso de medicamentos como interferon ou antivirais. Para pacientes com distúrbios do sistema imunológico, pode ser necessária imunoterapia ou transplante de medula óssea.

A angiomatose de Kaposi é uma doença grave que requer diagnóstico e tratamento oportunos. Caso apareçam sintomas, é recomendável consultar um dermatologista ou infectologista para consulta e tratamento posterior.