Angiomatosi di Kaposi

Angiomatosi di Kaposi: caratteristiche, sintomi e trattamento

L'angiomatosi di Kaposi è una malattia rara caratterizzata dalla comparsa di tumori sulla pelle, sulle mucose e su altri organi. Questa malattia prende il nome dal dermatologo ungherese Moritz Kaposi, che per primo ne descrisse i sintomi nel 1872.

La causa dell'angiomatosi è l'infezione da virus dell'herpes di tipo 8 (HV8). Questo virus si trasmette attraverso il contatto sessuale o il sangue, quindi il rischio di contrarre la malattia aumenta nelle persone che abusano di farmaci o hanno un sistema immunitario compromesso (come le persone che vivono con l'HIV).

I sintomi dell'angiomatosi di Kaposi possono variare a seconda dello stadio della malattia. Nelle fasi iniziali compaiono tumori rossi o viola sulla pelle e sulle mucose. Possono essere dolorosi o meno e possono sanguinare se feriti. Nelle fasi successive della malattia, i tumori possono diffondersi ad altri organi come polmoni, fegato e intestino, causando nel paziente problemi respiratori, nausea, vomito e diarrea.

Per diagnosticare l'angiomatosi di Kaposi, vengono solitamente eseguiti una biopsia del tumore e un esame del sangue per la presenza di VG8. Il trattamento dipende dallo stadio della malattia e dallo stato del sistema immunitario del paziente. Nelle fasi iniziali della malattia si può effettuare la semplice osservazione o l'uso di farmaci come l'interferone o farmaci antivirali. Per i pazienti con disturbi del sistema immunitario, può essere necessaria l’immunoterapia o il trapianto di midollo osseo.

L'angiomatosi di Kaposi è una malattia grave che richiede diagnosi e trattamento tempestivi. Se compaiono sintomi, si consiglia di consultare un dermatologo o uno specialista in malattie infettive per un consulto e un ulteriore trattamento.